
深入了解 OEM 定制酶和批量生产能力
检测开发者面临的一项挑战是整合供应链,同时确保依靠高品质的组件获得始终如一的最终产品。OEM by QIAGEN 可批量提供范围广泛的酶,从而帮您简化该流程。定制酶生产可能是将某项检测成功推向市场的关键所在。从一开始就会有一位专门的项目经理和您一起合作。我们可以根据您的规格进行酶的量身定制,包括出样和测试。查看我们广泛的酶产品组合。生产数量可随您的业务增长而增加。让我们成为您值得信赖的 OEM 酶合作伙伴。
酶产品组合概览
DNA 聚合酶
        | 产品名称 | VeraSeq 2.0 High Fidelity DNA Polymerase | VeraSeq Ultra DNA Polymerase | Phoenix Hot-Start Taq DNA Polymerase | Taq DSC 2.0 DNA Polymerase | 
|---|---|---|---|---|
| 描述 | 实现 DNA 扩增速度、准确性 和长度的最大化 | 以最高的速度 和准确性读取和 使用尿嘧啶残留 | 实现增强的特异性、 灵敏度和产率 | 一款基于核酸的热启动 聚合酶,可 即时激活 | 
| 特点 | • 15 秒内扩增 1kB。 • 保真性是 Taq 酶的 50 倍 • 平端 • 1.5-3.0mM 镁离子 浓度 | • 15 秒内扩增 1kB。 • 保真性是Taq 酶的 25 倍 • 平端 • 1.5-3.0mM 镁离子 浓度 | • 减少非特异性 扩增和引物 二聚体 • 室温下反应 体系构建 | • 热稳定、高持续合成能力 DNA 聚合酶 • 无 3' 至 5' 校对 • 热启动 | 
| 应用 | 常规 HiFi 扩增, NGS 文库扩增及 合成生物学 | 重亚硫酸盐测序,污染 预防,长片段 | 常规 PCR,qPCR, 多重分析,RT-PCR | 常规 PCR,qPCR, 多重分析,RT-PCR | 
| 核酸外切酶 活性 | 3'➞5' | 3'➞5' | 5'➞3' | 5'➞3' | 
| 热启动 | ✔ | ✔ | 基于抗体 | 基于核酸 | 
| 热稳定 | 超级热稳定 | 超级热稳定 | ✔ | ✔ | 
| 校对 | ✔ | ✔ | ||
| 高保真 | ✔ | ✔ | ||
| 长片段 | ✔ | ✔ | ||
| 可冻干, 无甘油 | ✔ | ✔ | 
| 产品名称 | Taq-B DNA Polymerase | TaqIT DNA Polymerase | Phi29 DNA Polymerase | BstX DNA Polymerase | 
|---|---|---|---|---|
| 描述 | 野生型 Taq DNA 聚合酶 | Taq DNA 聚合酶 的核酸外切酶 活性缺失衍生物 | 高持续合成能力 DNA 聚合酶,具有高准确性和 速度 | 热稳定 DNA 聚合酶,实现更好的 等温扩增 | 
| 特点 | • 5' 至 3' 核酸外切酶活性 • 5' 至 3' 缺口翻译 结构。 无 3' 至 5' 校对 | • 保真度、 抗抑制能力及 热稳定性比全长 Taq 略高 | • 强链置换 活性,持续合成能力最高可达 每个结合事件 70,000 个 碱基插入 | • 强链置换活性 • 高盐和洗涤剂 耐受性 | 
| 应用 | 常规 PCR 的行业 标准 | 更长的 PCR 扩增、 基因分型,允许绕过 DNA 提取和纯化 步骤 | 全基因组扩增 (Whole Genome Amplification,WGA),滚环 扩增(Rolling Circle Amplification,RCA),多重 置换扩增 (Multiple Displacement Amplification,MDA) | LAMP,链置换 等温扩增的理想 合成方式 | 
| 核酸外切酶 活性 | 5'➞3' | 3'➞5' | ||
| 热启动 | ✔ | |||
| 热稳定 | ✔ | 高度热稳定性 | ✔ | |
| 校对 | ✔ | |||
| 高保真 | ✔ | |||
| 长片段 | ✔ | ✔ | ✔ | |
| 可冻干, 无甘油 | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 酶类别 | 结合蛋白 | 其他 | 其他 | 
|---|---|---|---|
| 产品名称 | T4 gene 32 Protein | Uracil DNA Glycosylase | 10x Uracil Cleavage System | 
| 描述 | 野生型 实现 ssDNA 稳定化及 更高持续合成能力 | 尿嘧啶 DNA 糖基化酶,适用于从 DNA 中去除尿嘧啶 | 尿嘧啶 DNA 糖基化酶(Uracil DNA glycosylase,UDG)和 核酸内切酶 Ⅷ | 
| 特点 | • 单链 DNA 结合蛋白 | • 可催化尿嘧啶与糖之间 N-糖苷键的 水解 | • 去除尿嘧啶,然后剪切 DNA 骨架 | 
| 应用 | 二级结构富集区的 DNA 测序 和 PCR 扩增 | 创建碱性位点,其中包含单链 或双链 DNA | 克隆,去除污染性 PCR 产物 | 
| 核酸外切酶 活性 | ✔ | ||
| 可冻干, 无甘油 | ✔ | ✔ | 
RNA 聚合酶和 RT
        | 产品名称 | Poly(A) Polymerase | T7 RNA Polymerase | 
|---|---|---|
| 描述 | 催化从 ATP 向 RNA 的 3' 羟基添加 AMP | 按 DNA 模板的 5'➞3' 方向合成 RNA | 
| 特点 | • 以独立于模板的方式催化从 ATP 向 RNA 的 3' 羟基添加 AMP | • DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对 T7 启动子具有高度特异性 | 
| 应用 | 向 RNA 添加多聚 A 尾,3' 端 RNA 标记 | 从 DNA 模板合成 RNA,RNA 探针制备, mRNA 治疗领域的应用 | 
逆转录酶
| 产品名称 | Omniscript RT | Sensiscript | EnzScript (MMLV Reverse Transcriptase RNase, H-) | RNA 酶抑制剂 | RNase H | 
|---|---|---|---|---|---|
| 描述 | 适用于采用 载体的病毒 RNA 制备 | 适用于采用 极少量 RNA (<50 ng) 的高灵敏度 应用 | RNA 依赖性 DNA 聚合酶 | 猪源 非竞争性 RNase A、B、C 抑制物 | 剪切 DNA-RNA 杂合体 的 RNA 链 | 
| 特点 | • 高效、高灵敏度 逆转录,可从 少量 RNA 获得 高 cDNA 产率 | • 高效、 高灵敏度逆转录 • 适用于 RNA 少于 50 ng 的情况 | • 无 RNase H 活性 • cDNA 转录物 > 5kb • 反应 | • 不抑制 RNase H 活性 | • 降解 RNA-DNA 杂合体的 RNA 链 • 不降解 单链或 双链 RNA | 
| 应用 | cDNA 合成, 一步式 RT-PCR | 单细胞 RT-PCR, 少量样本活检分析, cDNA 合成, 一步式 RT-PCR | cDNA 合成, 一步式 RT-PCR, RNAseq | cDNA 合成, 一步式 RT-PCR | 在 cDNA 第二链 合成期间 去除 mRNA | 
| 长片段 | ✔ | ||||
| 可冻干, 无甘油 | ✔ | ✔ | ✔ | 
修饰酶
        DNA 修饰酶
| 产品名称 | DNA Polymerase I | Klenow Fragment | Klenow (3'-5'exo-) Fragment | Mako DNA Polymerase | T4 DNA Polymerase | T7 DNA Polymerase | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| 描述 | 嗜温 DNA 聚合酶 | E. coli DNA 聚合酶 I 的 截断产物 | E. coli DNA 聚合酶 I 的 衍生物 | 核酸外切酶 缺乏性 聚合酶 | 从 5'➞3' 方向 开始延伸 DNA 模板 | 高持续合成能力 DNA 聚合酶 | 
| 特点 | • 5'➞3' DNA 合成 | • 5'➞3' 聚合酶 | • 5'➞3' 聚合酶 | • 无链 置换 活性 | • 处理 5' 和 3' 端 • 无链 置换 | • 优异的 高度合成 及复制 保真度 | 
| 应用 | 缺口翻译法 DNA 标记, cDNA 合成 | 5’ 突出末端补平法 DNA 平端化, cDNA 第二链 合成, 测序及 位点特异性 诱变 | 下一代 测序 加 A 尾,链 置换 扩增, DNA 标记 | 测序 | 双链 DNA 标记 | 高持续合成能力, 位点特异性 诱变, cDNA 第二链 合成 | 
| 核酸外切酶 活性 | 兼有 3'➞5' 和 5'➞3' 核酸外切酶 活性 | 具有 3'➞5' 核酸外切酶 活性,无 5'➞3' 核酸外切酶 活性 | 缺乏 校对 (3'➞5') 和 缺口翻译 (5'➞3') 核酸酶 活性 | 无 3'➞5' 或 5'➞3' 核酸外切酶 活性 | 具有强大的 3'➞5' 核酸外切酶 活性,无 5'➞3' 核酸外切酶 活性 | 具有 3'➞5' 核酸外切酶 活性 | 
| 可冻干, 无甘油 | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 产品名称 | T4 Polynucleotide Kinase | Terminal Deoxynucleotidyl Transferase | Thermostable Pyrophosphatase | End Repair Mix | E. coli fpg | Endonuclease VIII | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| 描述 | DNA 或 RNA 的 5' 磷酸化, 可去除 3' 磷酸基团 | 一款独立于 模板的 DNA 聚合酶 | 可催化 无机 焦磷酸盐 水解 生成 正磷酸盐 | T4 DNA 聚合酶 和 T4 PNK 的组合 | 参与 DNA 修复酶的 碱基切除 通路 | DNA 修复 蛋白,可去除 经修饰的 嘧啶 | 
| 特点 | • 表现出 3' 磷酸酶 和 2'、3' 环 磷酸二酯酶 活性 | • 催化向 单链或双链 DNA 3' 羟基端 添加脱氧 核苷酸 | • 在扩增 过程中 去除 焦磷酸, 从而最大限度地 减少抑制 • 可在 PCR 条件下 发挥作用 | • 将带有 5'和/或 3' 突出末端的 DNA 转化为 5' 磷酸化的平端 DNA。 (以高/低浓度 提供) | • 可同时作为 N-糖基化酶和 AP-裂解酶 | • 兼具 DNA 糖基化酶 和脱嘌呤/脱嘧啶(Apurinic/ Apyrimidinic,AP) 裂解酶活性 | 
| 应用 | 连接前 DNA 5' 端的 磷酸化 | 向 3'-OH 加均聚物尾, TUNEL 试验, 5’-RACE, 3’ 端标记 | 体外合成 | 为克隆或 NGS 文库 制备 生成 平端 DNA | 切除双重 DNA 中的受损 嘌呤, 剪切 AP 位点 ,保留 3' 和 5' 磷酸 | 切除双重 DNA 中的受损 嘧啶, 剪切 AP 位点 ,保留 3' 和 5' 磷酸 | 
| 热稳定 | ✔ | |||||
| 可冻干, 无甘油 | ✔ | ✔ | ||||
| NGS 应用 | ✔ | 
NGS 文库制备
| 产品名称 | 5X WGS Fragmentation Mix | 5X ER/A-Tailing Enzyme Mix | 
|---|---|---|
| 描述 | 适用于在 Illumina 平台上进行文库构建的单管 解决方案 | 一个 NGS 文库制备模块 | 
| 特点 | • 在单个反应步骤中 实现片段化、末端修复和加 dA 尾 • 可选择在同一试管中进行连接 • 谱形与机械剪切类似 片段大小可调 • 从 1ng 到 1ug 输入 DNA,GC 含量可不同 | • 在单个反应步骤中实现末端修复和加 dA 尾 • 从 250 pg 到 1 ug 输入 DNA • EDTA 兼容 • 总时间不到 3 小时/1 小时手动操作时间 • 均匀覆盖各基因组区域 • 无 PCR 文库制备 | 
| NGS Illumina 文库 构建 | 从完整 DNA 开始 | 从片段化 DNA 开始 | 
| 可冻干,无甘油 | 可行 | |
| NGS 应用 | ✔ | ✔ | 
其他修饰
| 产品名称 | 限制酶 | 外切酶 | 
|---|---|---|
| 描述 | 产品示例:BamHI、BglII、DpnI、EagI、EcoRI、EcoRV、HaeIII、 HindIII、NcoI、NotI、PstI、PvuII、SalI、SphI、XbaI、XhoI | 核酸外切酶系列中的产品示例包括:核酸外切酶 I、III 和 λ 核酸外切酶 | 
| 特点 | • 在靶标识别位点内剪切双链 DNA | • 核酸外切酶 I 以 3'➞5' 方向剪切单链 DNA • 核酸外切酶 III 以 3’-5’ 方向作用于双链 DNA 底物 • λ 核酸外切酶是一种具有高度持续合成能力的 5'➞3' 双 链核酸外切酶 | 
| 应用 | 核酸内切酶应用:克隆和限制位点映射 | 去除染色体 DNA 以清理质粒制备, 从线性 dsDNA 生成 ssDNA, PCR 后去除寡核苷酸引物 | 
连接酶
        | 产品名称 | WGS Ligase | T3 DNA Ligase | T7 DNA Ligase | E. coli DNA Ligase | T4 DNA Ligase | 
|---|---|---|---|---|---|
| 描述 | 经过优化,适用于 WGS 片段化后 的连接 | ATP 依赖性 dsDNA 连接酶。催化 双链 DNA 中 5' 磷酸端 和 3' 羟基端之间 磷酸二酯键的 形成 | 催化 双链 DNA 中 5' 磷酸端 和 3' 羟基端之间 磷酸二酯键的 形成 | 一种 NAD+ 依赖性 酶 | 催化 双链 DNA 或 RNA 末端 5' 磷酸 和 3' 羟基 基团之间 形成磷酸二酯键 | 
| 特点 | • 连接平末端和 粘性末端 • 修复双链 RNA、RNA 或 DNA-RNA 杂合链中的单链缺口 | • 连接平末端和 粘性末端并 修复双重 DNA 中的 单链缺口 | • 连接平末端和 粘性末端并 修复双重 DNA 中的 单链缺口 | • 在缺口和粘性 末端连接 DNA | • 连接平末端和 粘性末端 • 密封双重 RNA、RNA 或 DNA-DNA 杂合体中 的缺口 | 
| 应用 | NGS 文库 构建、克隆 | dsDNA 连接酶, 可在盐离子浓度高达 1.0 M NaCl 条件下起作用 | 较高的粘性末端 连接效率 | 置换合成法 cDNA 克隆 | 限制性克隆、TA 克隆、接头 连接 | 
| 可冻干、 无甘油 冻干 | 可行 | ✔ | 
| 产品名称 | Taq DNA Ligase | T4 RNA Ligase 1 | T4 RNA Ligase 2 | T4 RNA Ligase 2 Truncated | 
|---|---|---|---|---|
| 描述 | 热稳定 DNA 连接酶 | 连接单链 RNA 和单链 DNA 分子 | 连接双链 DNA 上的缺口 | 将预腺苷酸化的 5' 磷酸 DNA 或 RNA 和 RNA 的 3' 羟基相连接 | 
| 特点 | • 密封缺口并 区别对待 错配连接 | • 催化单链核酸 的 ATP 依赖性 连接 | • 在双链结构中, 将 RNA 的 3' OH 连接至 DNA 的 5' 磷酸 | • 通过连接头 将预腺苷酸化 5' DNA 连接至 3' 羟基 RNA | 
| 应用 | 连接酶链反应和 连接酶检测反应, 高温连接 | 单链核酸 (RNA 或 DNA)连接, RNA 3' 端标记 | dsRNA 中的缺口连接, 将 RNA 的 3' OH 连接至 双链形式 DNA 的 5' 磷酸 | NGS RNA 文库构建 (miRNA-Seq 或方向性 mRNA-Seq) | 
| 热稳定 | ✔ | |||
| 高保真 | ✔ | 
PCR 预混液
        | 产品名称 | QuantiNova Multiplex PCR Kit | QuantiNova Probe PCR Kit | QuantiTect Probe PCR Kit | QuantiTect Multiplex PCR Kit | 
|---|---|---|---|---|
| 描述 | 采用序列特异性探针 的超快多重、real-time PCR 和两步式 qRT-PCR | 适用于基于探针的 real-time PCR 的高灵敏度、特异性及 超快 PCR 预混液 | 化学失活 热启动 PCR 预混液, 适用于基于探针 检测的 real-time PCR | 基于探针的检测 | 
| 特点 | • 热启动 • 可在一个试管中 对最多 5 个靶标实现灵敏性检测 • 视觉移液控制 • 室温下反应 体系构建 | • 热启动 • 可检测低至 单拷贝的稀有靶标 • 可视化移液控制 • 室温下反应 体系构建 | • 热启动 • 极高的 PCR 特异性 • dUTP 供采用 尿嘧啶-N-糖基化酶(Uracil-N-Glycosylase,UNG)进行预处理 | • 热启动 • 极高的 PCR 特异性 • 多重能力高达 5 个靶标 • dUTP用于尿嘧啶-N-糖基化酶 (UNG)预处理 | 
| 应用 | 在任意实时循环仪上对 cDNA 或 gDNA 靶标进行 多重基因表达分析 | 在任意实时循环仪上 进行 cDNA 靶标 基因表达(基于探针) 分析和gDNA定量 分析 | 具有双重能力的 cDNA 或 gDNA 靶标 Real-time PCR | 多重 real-time PCR | 
| 热启动 | 抗体介导 | 抗体介导 | 化学修饰 | 化学修饰 | 
| Real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 多重 PCR | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 产品名称 | UltraRun LongRange PCR Kit | AllTaq Master Mix Kit | HiFi PCR Master Mix | 
|---|---|---|---|
| 描述 | 准确、超长片段 PCR | 高灵敏度和特异性热启动 PCR | NGS 文库的高保真 PCR 扩增 | 
| 特点 | • 最长达 40 kb • 热启动 • 采用高保真酶, 出错率低 | • 室温稳定 • 所有靶标均采用同一方案 • GC 富集或最长 9 kb • 双重 PCR • 视觉移液控制 • 凝胶示踪染料 | • 高效、低偏差 PCR 预混液 • 均匀覆盖困难的 AT 和 GC 富集区 • 输入 DNA ≥250 pg | 
| 应用 | 克隆,测序,标准 PCR | PCR,使用多个引物对或 广泛的扩增子大小进行基因 分型和基因分析 | DNA 或 RNA 测序文库扩增, 包括单细胞 RNAseq | 
| 热启动 | 抗体介导 | 抗体介导 | 抗体介导 | 
| 终点 PCR | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 多重 PCR | ✔ | ✔ | |
| 长片段 | ✔ | ||
| 酶混合物中 包含 HiFi | ✔ | ✔ | 
UltraClean® 生产
| 产品名称 | UCP Probe PCR Kit | UCP Multiplex PCR Kit | UCP HiFidelity PCR Kit | 
|---|---|---|---|
| 描述 | 基于探针的 UCP PCR | UCP 核酸去除 PCR | 高保真、热启动 UCP PCR | 
| 特点 | • 去除核酸的试剂, 无残留 DNA 背景。 • 具有抑制物稳健性 • 视觉移液控制 • 室温下反应体系构建 | • 无残留 DNA 背景 • 具有抑制物稳健性 • 宽 GC 范围 • 视觉移液控制 • 凝胶示踪染料 • 室温下反应体系构建 | • 平端产物 • 最长可达 10 kb • 具有抑制物稳健性,适用于直接从 血液样本开始的 PCR • 保真度比 Taq 高 70 倍 • 室温下反应体系构建 | 
| 应用 | 微生物检测,微生物组/ 宏基因组工作流,NGS 文库制备 | 微生物检测,质量控制, 基因分型和基因检测, 微生物组/宏基因组分析和 测序,16S/18S 扩增 | 微生物检测,质量控制, 基因分型和基因检测, 微生物组/宏基因组分析和 测序,16S/18S 扩增 | 
| 热启动 | 抗体介导 | 抗体介导 | 抗体介导 | 
| Real-time PCR | ✔ | ||
| 终点 PCR | ✔ | ✔ | |
| 多重 PCR | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 超清洁生产(Ultra Clean Production,UCP) | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 室温下反应 体系构建 | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 抑制物 稳健性 | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 酶混合物中 包含 HiFi | ✔ | 
RT-PCR
        | 产品名称 | QuantiNova Pathogen + IC Kit | QIAGEN One Step Ahead RT-PCR kit | QuantiNova Probe RT-PCR Kit | QuantiNova Multiplex RT-PCR Kit | 
|---|---|---|---|---|
| 描述 | 实时多重 RT-PCR 试剂盒, 适用于基于探针的病原体 检测 | 适用于使用任意 RNA 模板的高灵敏度和 特异性 RT-PCR | 适用于使用序列特异性 探针进行基因表达 分析的一步式 qRT-PCR | 通过多重 real-time RT-PCR 在一个试管中对最多五个 RNA 靶标进行定量 | 
| 特点 | • 超快、同时检测 病原体 DNA 和 RNA • 室温下反应体系 构建 • 视觉移液控制 | • 一步式 RT-PCR • 室温下反应体系构建 • 双重能力 | • 内部对照品作为阳性 工艺内验证 • 双重能力 • 室温下反应体系 构建 • 视觉移液控制 | • 可从单个细胞或最多 800 ng 模板开始扩增 • 内部对照品 RNA 作为 验证方法 • 室温下反应体系 构建 • 视觉移液控制 | 
| 应用 | 四重 RT-PCR,可供同时检测 病原体靶标和 内部对照品 | 病毒检测用 RT-PCR 应用,基因表达 分析 | 在任意实时循环仪上对 RNA 靶标进行 基因表达分析 | |
| Real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ | |
| 终点 PCR | ✔ | |||
| 多重 PCR | ✔ | |||
| 室温下反应 体系构建 | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 热启动 | 抗体介导的热启动 Taq,室温下失活 | 抗体介导的热启动 Taq,室温下失活 | 抗体介导的热启动 Taq,室温下失活 | 抗体介导的热启动 Taq,室温下失活 | 
| 产品名称 | QuantiTect Probe RT-PCR Kit | QuantiTect Multiplex RT-PCR Kit | ZipScript™ One-Step RT-qPCR Kit | 
|---|---|---|---|
| 描述 | 适用于使用序列特异性 探针进行基因表达 分析的一步式 RT-qPCR | 适用于 RNA 模板,采用 SYBR® Green 检测 | 针对 real-time PCR 进行过优化的高灵敏度且高度可重复的 RT-qPCR 解决方案 | 
| 特点 | • 可对低拷贝靶标进行灵敏性检测 • 可在任意实时循环仪上 使用任何序列特异性探针 • dUTP 供采用尿嘧啶-N-糖 基化酶(Uracil-N-Glycosylase,UNG)进行预处理 | • Omniscript/ Sensiscript 混合物用于 cDNA 合成 • dUTP用于 尿嘧啶-N-糖基化酶(UNG)预处理 • 一个反应最多 检测5 个靶标 | • 25 倍酶混合物随附 2 倍反应缓冲液 • 具有多重能力,最多 5 个 靶标 • 可获得冻干剂型 | 
| 应用 | RNA 靶标的实时定量 | 一步式 real-time PCR(一步式 RT-qPCR) | RNA 模板的基因表达, 一步式 RT-qPCR | 
| Real-time PCR | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 多重 PCR | ✔ | ✔ | ✔ | 
| 热启动 | 化学修饰 | 化学修饰 | 抗体介导 | 
其他 OEM 能力
        | 制剂配方能力 | 咨询服务 | 
|---|---|
| • 浓度可调 • 冻干或溶于选定的缓冲液 • 散装或试管等分试样 • 定制的混合物 • 定制的标签及包装,以灵活的体积订购 | • 实施量身定制的修饰及设计 • 合同制蛋白生产 • 稳定性研究 • 定制混合物、缓冲液和稀释剂支持 • 蛋白及制剂的 R&D 原型制作,以便于评估 | 
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