HotStarTaq Master Mix Kit
高特异性扩增，用于多种PCR分析
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HotStarTaq Master Mix Kit (250 U)
目录编号 / ID. 203443
3 x 0.85 ml HotStarTaq Master Mix (contains 250 units HotStarTaq DNA Polymerase, PCR Buffer with 3 mM MgCl2, and 400 µM of each dNTP)and 2 x 1.7 ml RNase-Free Water
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单位
250 U
1000 U
2500 U
HotStarTaq Master Mix Kit 旨在用于分子生物学应用。该产品不能用于疾病诊断、预防和治疗。
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特点
- 高PCR特异性，无需优化
- 操作简单，室温下进行反应体系的构建
- 即用型预混液，减少移液步骤
产品详情
HotStarTaq Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase、可将优化需求最小化的独特的QIAGEN PCR Buffer、以及dNTPs。预混液中提供各种所需组分，减少移液步骤，降低污染风险，同时提高通量和可重复性。
绩效
每一批HotStarTaq Master Mix Kit都经过全方位的质量控制测试，包括：严格的PCR特异性和可重复性分析，即使低拷贝的靶分子也可扩增。通过检测，HotStarTaq DNA Polymerase优于其它供应商提供的试剂盒，确保高度特异性和在热启动PCR中的卓越表现（参见" Higher specificity with different primer–template systems"、" Superior performance"和表格）。该试剂盒提供的新型PCR缓冲液使得在多种PCR条件下都维持高特异性，无需优化（参见" Tolerance to variable magnesium concentration"）。
高度特异性配合简单的操作使HotStarTaq Master Mix Kit适用于复杂的基因组或cDNA模板（参见" Effect of hot start on RT-PCR performance"）、多重引物对（参见" Specific amplification in multiplex PCR"）、从珍贵样本或低拷贝靶分子中抽提的模板（参见" Highly sensitive single-cell PCR"）。该试剂盒还适用于大量样本的扩增，诸如基因筛查等项目。
| HotStarTaq DNA Polymerase | Supplier AII提供的热启动酶 | 抗体介导 | 手动 | 蜡屏障 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 特异性扩增 | ++ | + | + | +/– | +/– |
| PCR优化需求 | ++ | +/– | +/– | – | – |
| 易用性 | ++ | ++ | + | – | – |
HotStarTaq DNA Polymerase特性
浓度：5 units/µl
重组酶：是
底物类似物：dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、fluorescent-dNTP/ddNTP
延伸速度：72°C条件下2–4 kb/min
酶半衰期：97°C条件下10 min，94°C条件下60 min
扩增效率：≥105倍
5'–>3'外切酶活性：是
额外添加A：是
3'–>5' 外切酶活性：否
核酸酶污染：否
蛋白酶污染：否
RNases污染：否
自启活性：否
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原理
HotStarTaq Master Mix是一种即用型预混液，包含HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer和dNTPs。HotStarTaq DNA Polymerase是一种经修饰的Taq DNA Polymerase，确保热启动PCR的高特异性。
HotStarTaq DNA Polymerase
HotStarTaq DNA Polymerase以非活性形式提供，常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成（参见" Superior performance in hot-start PCR"和" Higher specificity with different primer–template systems"）。95°C条件下孵育15分钟即可激活HotStarTaq DNA Polymerase，这个步骤可整合入已有的热循环程序中。
QIAGEN PCR Buffer
QIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例，确保PCR每个循环特异性扩增（参见" Increased specificity of primer annealing"）。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合，使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性，无需进行耗时的优化（参见" Tolerance to variable magnesium concentration"）。
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程序
HotStarTaq Master Mix Kit以方便的预混液形式提供，易于使用。95°C条件下孵育15分钟即可激活HotStarTaq DNA Polymerase，可以整合入已有的热循环程序。在室温下应用该预混液可快速、简单地构建反应体系，只需将25 µl HotStarTaq Master Mix移入每个PCR反应管，并加入25 µl溶于该试剂盒提供的不含RNase的纯水中的引物和模板DNA（参见" HotStarTaq procedure"）。移液步骤最少化，降低操作误差和污染风险，确保提高通量和可重复性。该试剂盒提供高效、经优化的实验方案，用于快速、方便的PCR反应体系构建。
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应用
HotStarTaq Master Mix Kit适合多种应用，包括各种富有挑战性的研究，如各种扩增应用：
- 复杂的基因模板
- 复杂的cDNA模板（如RT-PCR）
- 低拷贝的靶分子（如单细胞PCR）
- 多重引物对反应
辅助数据和图表
HotStarTaq procedure.
The HotStarTaq procedure is fast and easy for maximum convenience.
规格
| 特点 | 规格 |
|---|---|
| applications | PCR, RT-PCR, Complex genomic templates, very low-copy targets |
| realtimeorendpoint | Endpoint |
| mastermix | Yes |
| enzymeactivity | 5'-> 3' exonuclease activity |
| sampletargettype | Genomic DNA and cDNA |
| singleormultiplex | Single |
| reactiontype | PCR amplification |
| withwithouthotstart | With hotstart |
资源
快速启动实验方案 (1)
用户开发的实验方案 (1)
试剂盒操作手册 (1)
产品介绍与指南 (2)
安全数据表 (1)
技术资讯 (1)
Certificates of Analysis (1)
Brochures & Guides (2)
Kit Handbooks (1)
Safety Data Sheets (1)
Technical Information (1)
Quick-Start Protocols (1)
User-Developed Protocols (1)
文献
Rapid detection of point mutations conferring resistance to fluoroquinolone in gyrA of Helicobacter pylori by allele-specific PCR.
J Clin Microbiol; 2006; 45 (2):303-5 2006 Nov 22 PMID:17122023
Quantitative detection of DNA methylation states in minute amounts of DNA from body fluids.
Methods; 2010; 52 (3):242-7 2010 Apr 1 PMID:20362673
Quantitative PCR-based approach for rapid phage display analysis: a foundation for high throughput vascular proteomic profiling.
Physiol Genomics; 2006; 26 (3):202-8 2006 May 16 PMID:16705020
Megalin-dependent internalization of cadmium-metallothionein and cytotoxicity in cultured renal proximal tubule cells.
J Pharmacol Exp Ther; 2006; 318 (2):782-91 2006 May 11 PMID:16690719
Cytochrome P450 gene induction in rats ex vivo assessed by quantitative real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction (TaqMan).
Drug Metab Dispos; 2006; 34 (6):1063-9 2006 Mar 10 PMID:16531474