DNeasy Blood and Tissue Kits for DNA Isolation

動物の血液、組織および細胞、酵母、バクテリア、ウイルスからのトータルDNAの精製用

あなたにとって持続可能性は重要ですか?
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DNeasy Blood & Tissue Kit (50)

カタログ番号 / ID.   69504

50 DNeasy Mini Spin Columns, Proteinase K, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
$227.00
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Kit
DNeasy Blood & Tissue Kit
DNeasy Blood & Tissue QIAcube Kit
Eco-friendlier kit
カラムタイププレートタイプ
Mini
96-well
調製
50
250
DNeasy Blood & Tissue Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。
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特徴

  • 様々なサンプルタイプに標準化された方法
  • 特殊なサンプルからも高収量で精製
  • 高品質なDNA
  • 様々なスタートサンプルに至適化済みのプロトコール
  • スピンカラムおよびハイスループット用96ウェルフォーマット

製品詳細

DNeasy Blood & Tissue Kit は、簡便なスピンカラムおよび96 ウェルプレートフォーマットにおけるシリカベースの迅速で容易なDNA精製を実現します。ほとんどのサンプルはProteinase Kで直接溶解できるため、機械的な破砕の必要はなく、マニュアルでの作業の時間を短縮できます。サンプルタイプ別に至適化されたプロトコールは、ライフサイエンス、ジェノタイピング、獣医学における病原体研究などのアプリケーションに適した再現性の高い高品質なDNAの精製を実現します。DNeasy Blood & Tissue Kitを用いたDNA精製はQIAcube上で自動化できます。

パフォーマンス

効率的なDNeasy Blood & Tissue精製法は、動物血液および組織サンプルから収量の高いDNA精製を実現します(表"DNeasy Blood & Tissue Kitsによる動物組織からの一般的なDNA収量"および図"DNA収量")。至適化済みのプロトコールにより、培養細胞、固定化された組織、グラム陽性/陰性菌などと同様に、動物の毛(図" ウマのジェノタイピング")のような一般的ではないサンプルからも高収量で精製できます。酵母、昆虫、毛、その他のサンプルタイプからのDNA精製用に特化されたプロトコールをオンライン上で提供しています。

DNeasy Blood & Tissue Kitによる動物組織からの一般的な収量
由来 DNA(µg)
哺乳動物の血液 100 µl 3~6
鳥類の血液 5 µl 9~40
HeLa細胞 2 x 106 15~25
肝臓 25 mg 10~30
25 mg 15~30
腎臓 25 mg 15~30
脾臓 10 mg 5~30
マウス尾先端部 1.2 cm(先端部) 10~25
ラット尾先端部 0.6 cm(先端部) 20~40
ブタの耳 25 mg 10~30
ウマの毛 10本 2~4
魚のヒレ 20 mg 10~20
魚の卵(サバ) 10 mg 5~10

DNeasy Blood & Tissue Kitsはライフサイエンス、獣医学関係、ジェノタイピング研究の対象である動物種を含む幅広いサンプルタイプからのDNA精製を簡便化できます(図" 高品質なDNA")。精製したDNAはPCRインヒビターを含まず、通常のPCR、マルチプレックスPCR(図" 効率的な16plex PCR")、リアルタイムPCR(図" リアルタイムPCR")で高感度な検出を実現します。DNeasy Blood & Tissue Kitsを用いてトランスジェニックマウスの解析(図"ハイスループット精製")から家畜繁殖プログラム(図" ブタのジェノタイピング")やジェノタイピングによる血統の確認まで信頼できる結果を実現できます。検体数が多い場合には、DNeasy 96 Blood & Tissue Kitを用いて簡単に処理数を増やすことができます(図"ハイスループット精製")。

図参照

原理

DNeasy Blood & Tissue Kitsは新鮮/凍結動物組織および細胞、血液、バクテリアなどの様々なサンプルからトータルDNA(例、ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、病原体DNA)を迅速に精製できるようデザインされています。

DNeasyメンブレンは、シリカベースメンブレンの結合特性と単純なマイクロスピンテクノロジーまたはQIAGEN 96ウェルプレート遠心システムを組み合わせたものです。DNAは、溶液中の水和分子から水を除去する高濃度のカオトロピック塩の存在下で、DNeasyメンブレンに吸着されます。DNeasy Blood & Tissue精製法におけるバッファー条件は、DNAのシリカゲルメンブレンへの特異的吸着ならびに夾雑物および酵素阻害物質の最適な除去を可能にするようデザインされています。

精製にはフェノールまたはクロロホルム抽出、あるいはアルコール沈殿が不要であり、マニュアルでの作業が最小限で済みます。従って、DNeasy Blood & Tissue Kitsは多数のサンプルの同時並行処理に最適です。ハイスループットアプリケーションには、DNeasy 96 Blood & Tissue Kitを用いて96または192のサンプルの同時並行処理が可能です。

操作手順

簡便なスピンカラムあるいは96ウェルフォーマットによる確実なシリカゲルメンブレンテクノロジーは、迅速で再現性の高いDNA精製を実現し、有機溶媒抽出やアルコール沈殿の必要はありません(フローチャート" DNeasy Miniおよび96精製法")。サンプルはまずproteinase Kを用いて溶解します。緩衝条件を調整してDNA結合の最適な条件を提供し、ライセートをDNeasy Mini Spin ColumnまたはDNeasy 96プレートにロードします。遠心操作中、夾雑物はDNeasyメンブレンを通過しますが、DNAは選択的に結合します。残存する夾雑物および酵素阻害物質は効率的な2回の洗浄ステップで除去されますが、DNAは水またはバッファーで溶出され、即使用可能です。

DNeasy Mini Spin Columnはコレクションチューブにセット済みで、個別に包装されているので使いやすく安全です。DNeasy Mini Spin Columnを用いた精製手順は、QIAcube上で自動化可能です。DNeasy 96 Blood & Tissue KitはQIAGEN 96ウェルプレート遠心システムを用いて96ウェルフォーマットでハイスループット処理できます。

図参照

アプリケーション

DNeasy Blood & Tissue Kitで精製されたDNAは、以下のようなアプリケーションを含むダウンストリームアッセイに最適です。

ライフサイエンス分野の研究
家畜の繁殖
ジェノタイピングによる血統試験
動物感染研究
ルーチン試験

裏付けデータと数値

仕様

特徴仕様
applicationsPCR, real-time PCR, genotyping
elutionvolume100–200 µl
timeperrunorperprep20 minutes – 1 hour
mainsampletypeBlood, tissue
format96-well plate, spin column
sampleamount100 µl/25 mg
processingManual
yield6 µg/30 µg
technologySilica technology
purificationoftotalrnamirnapolyamrnadnaorproteinDNA

リソース

Supplementary Protocols (3)
This protocol is designed for purification of DNA from up to 5 x 107 yeast cells.
This protocol is designed for purification of DNA from a 200 μl crude lysate.
This protocol is designed for purification of DNA from up to 50 mg of insects, such as drosophila.
クイックスタートプロトコール (2)
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
キットハンドブック (2)
For purification of total DNA from animal blood, animal tissue, rodent tails, ear punches, cultured cells, fixed tissue, bacteria, insects
Certificates of Analysis (1)

出版物

The unique 16S rRNA genes of piezophiles reflect both phylogeny and adaptation.
Lauro FM; Chastain RA; Blankenship LE; Yayanos AA; Bartlett DH;
Appl Environ Microbiol; 2006; 73 (3):838-45 2006 Dec 8 PMID:17158629
Assays to detect beta-tubulin codon 200 polymorphism in Trichuris trichiura and Ascaris lumbricoides.
Diawara A; Drake LJ; Suswillo RR; Kihara J; Bundy DA; Scott ME; Halpenny C; Stothard JR; Prichard RK;
PLoS Negl Trop Dis; 2009; 3 (3):e397 2009 Mar 24 PMID:19308251
Whole genome amplification for array comparative genomic hybridization using DNA extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded histological sections.
Huang J; Pang J; Watanabe T; Ng HK; Ohgaki H;
J Mol Diagn; 2009; 11 (2):109-16 2009 Feb 5 PMID:19197000
Real-time PCR detection of pathogenic microorganisms in roof-harvested rainwater in Southeast Queensland, Australia.
Ahmed W; Huygens F; Goonetilleke A; Gardner T;
Appl Environ Microbiol; 2008; 74 (17):5490-6 2008 Jul 11 PMID:18621865
MicroRNA-137 targets microphthalmia-associated transcription factor in melanoma cell lines.
Bemis LT; Chen R; Amato CM; Classen EH; Robinson SE; Coffey DG; Erickson PF; Shellman YG; Robinson WA;
Cancer Res; 2008; 68 (5):1362-8 2008 Mar 1 PMID:18316599