QIAquick Nucleotide Removal Kit

酵素反応液からの最大10µgのオリゴヌクレオチド(17–40mers)およびDNA(40 bp ~ 10 kb)のクリーンアップ用

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QIAquick Nucleotide Removal Kit (250)

カタログ番号 / ID.   28306

250 QIAquick Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
$640.00
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KitColumn
QIAquick Nucleotide Removal Kit
QIAquick Spin Columns
QIAquick Nucleotide Removal Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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特徴

  • すぐに使えるDNAの最大95%の回収率
  • 迅速かつ便利な操作
  • 3つの容易なステップで最大10 kbのDNAのクリーンアップ
  • サンプル操作を便利にするローディングダイ

製品詳細

QIAquick Nucleotide Removal Kitは、オリゴヌクレオチドおよびDNAの精製のためのシリカメンブレンスピンカラム、バッファー、およびコレクションチューブで構成されます。組み込まれなかったヌクレオチド、塩などの物質は除去され、オリゴヌクレオチド(>17 nt)および40 bp ~ 10 kbのDNAフラグメントを、シンプルで迅速な結合-洗浄-溶出操作と30–200 µlの溶出液量で精製します。この操作は、QIAcube Connectで完全自動化できます。

パフォーマンス

QIAquick Nucleotide Removalの操作は、DNAサンプルからヌクレオチド、酵素、塩などの不純物を除去します(「 標識されたオリゴからヌクレオチドを完全除去」の図を参照)。小型遠心機で、17mer – 10 kbのDNAを精製します。50µlより小さいサンプル量には、DyeEx Spinキットを使用することもできます。

図参照

原理

QIAquick Kitsは、高塩濃度バッファーでDNAを結合し、低塩濃度バッファーまたは水で溶出するためのシリカメンブレン技術です。この精製操作は、DNAサンプルからプライマー、ヌクレオチド、酵素、ミネラルオイル、塩、アガロース、臭化エチジウムなどの不純物を除去します(「 標識されたオリゴからヌクレオチドを完全除去」の図を参照)。シリカメンブレン技術は、緩い樹脂やスラリーに伴う問題や不便がありません。特殊な結合バッファーは、特定のアプリケーション向けに最適化され、特定のサイズ範囲内でのDNA分子の選択的吸着を促進します。

Gel loading dye

ローディングダイは、迅速で便利なサンプル処理と分析を可能にします。GelPilot Loading Dyeは、3種類のトラッキングダイ(キシレンシアノール、ブロモフェノールブルー、およびオレンジG)を含み、アガロールゲルのランタイムの最適化を容易にし、より小さなDNAフラグメントの過度な移動を防ぎます(「 GelPilot Loading Dye」の図を参照)。

図参照

操作手順

QIAquickシステムは、シンプルな結合–洗浄–溶出の操作です(「 QIAquick Nucleotide Removalの操作手順」のフローチャートを参照)。結合バッファーは、サンプルに添加し、混合液をQIAquickスピンカラムにアプライします。核酸は、バッファーの高塩濃度の条件下でシリカメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAが、少量の低塩濃度バッファーまたは水と共に溶出し、後のすべてのアプリケーションですぐに使用できます。

取り扱い

QIAquickスピンカラムは、2通りの操作方法が設定されています。スピンカラムは、小型遠心機にフィットします。QIAquick Nucleotide Removal Kitは、その他のQIAGENスピンカラムキットに加えて、QIAcube Connectで完全自動化して、生産性の向上、結果の標準化することができます(「スピンカラムの取り扱いオプション A」および「 QIAcube Connect」の図を参照)。

図参照

アプリケーション

QIAquickシステムで精製したDNAフラグメントは、シークエンシング、マイクロアレイ解析、ライゲーションと形質転換、制限酵素消化、標識、マイクロインジェクションなどすべてのアプリケーションに使用できます。

裏付けデータと数値

仕様

特徴仕様
bindingcapacity10 µg
technologyシリカテクノロジー
recoveryoligonucleotidesdsdna回収:オリゴヌクレオチド、dsDNA
formatチューブ
elutionvolume30 ~ 50 µl
processing手動
sampletypeapplicationsDNA、オリゴヌクレオチド:PCR反応
removal10mers1740mersdyeterminatorproteins除去<10mers
fragmentsize40 bp ~ 10 kb

リソース

クイックスタートプロトコール (1)
Supplementary Protocols (1)
QIAquick® Spin Columns can now be used on any vacuum manifold with luer connectors, for example, the QIAvac 6S or QIAvac 24 with QIAvac Luer Adapters. This protocol is designed for removal of primers <10 bases, enzymes, salts, and unincorporated nucleotides from biotin-, or DIG-labeled DNA fragments and oligonucleotides >17 nucleotides.
キットハンドブック (2)
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Certificates of Analysis (1)

出版物

Effects of the chemotherapeutic agent doxorubicin on the protein C anticoagulant pathway.
Woodley-Cook J; Shin LY; Swystun L; Caruso S; Beaudin S; Liaw PC;
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Differential effects of NF-kappaB on apoptosis induced by DNA-damaging agents: the type of DNA damage determines the final outcome.
Strozyk E; Pöppelmann B; Schwarz T; Kulms D;
Oncogene; 2006; 25 (47):6239-51 2006 May 15 PMID:16702954
Human enhancer of rudimentary is a molecular partner of PDIP46/SKAR, a protein interacting with DNA polymerase delta and S6K1 and regulating cell growth.
Smyk A; Szuminska M; Uniewicz KA; Graves LM; Kozlowski P;
FEBS J; 2006; 273 (20):4728-41 2006 Sep 19 PMID:16984396
Dual effects of plant steroidal alkaloids on Saccharomyces cerevisiae.
Simons V; Morrissey JP; Latijnhouwers M; Csukai M; Cleaver A; Yarrow C; Osbourn A;
Antimicrob Agents Chemother; 2006; 50 (8):2732-40 2006 Aug PMID:16870766
Autoregulation of the MisR/MisS two-component signal transduction system in Neisseria meningitidis.
Tzeng YL; Zhou X; Bao S; Zhao S; Noble C; Stephens DS;
J Bacteriol; 2006; 188 (14):5055-65 2006 Jul PMID:16816178