QIAprep 96 Turbo Miniprep Kit

分子生物学実験グレードのプラスミドDNA(ウェルあたり最高20 μg)を精製

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QIAprep 96 Turbo Miniprep Kit (4)

カタログ番号 / ID.   27191

For 4 x 96 high-purity plasmid minipreps, 4 each: TurboFilter 96 and QIAprep 96 Plates; S-Blocks, reagents, buffers, collection microtubes (1.2 ml), caps
PLN 7,732.00
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KitPlate
QIAprep 96 Turbo Kit
TurboFilter 96 Plates
QIAprep 96 Plates
対象
QIAvac 96
BioRobot Universal
調製
4 x 96
24 x 96
QIAprep 96 Turbo Miniprep Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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特徴

  • 能率的な精製
  • 70分以内で即使用可能なプラスミドDNA調製
  • 再現性のある分子生物学実験グレードのプラスミドDNA収量

製品詳細

QIAprep 96 Turbo Kitsは、QIAprep 96とTurboFilter 96プレートを用いて分子生物学実験グレードのプラスミドDNA(ウェルあたり最高20 µg)の精製を実現します。

パフォーマンス

QIAprep 96 Turbo Kits は高純度なプラスミドDNAあるいはコスミドDNA(最高20 μg)が精製でき、精製されたDNAはシークエンシングおよびクローニングのようなルーチンの分子生物学アプリケーションに使用できます(図 "自動化シークエンシングに最適な高品質DNA")。

さらに、QIAprep 96 Turbo Kits は、大腸菌だけではなく、 ビール酵母菌、枯草菌、 Agrobacterium tumefaciens からのプラスミドDNA 精製にも利用することができます。これらのプロトコールに関しては弊社テクニカルサポートにお問い合わせください。

原理

QIAprep 96ウェルプレート は特殊なシリカメンブレンを使用しています。 高濃度のカオトロピック塩の存在下で20 μgまでのDNA はこのメンブレンに結合し、少量の低塩濃度のバッファーで溶出されます。QIAprepテクノロジーでは時間のかかるフェ ノール/クロロホルム抽出およびアルコール沈殿の必要がないだけではなく、樹脂漏れのリスクや、懸濁液取り扱いの難しさといったような問題もありません。QIAprep 96 プレートから溶出された高純度プラスミドDNA は、沈殿、濃縮、脱塩の必要がなく、即使用可能です。

TurboFilter 96プレートでは、高濃度のカオトロピック塩の存在下で溶解されたバクテリアライセートの迅速な清澄化用に特別にデザインされたフィルターユニットを使用しています。粗バクテリアライセートが遠心操作なしにQIAvac吸引装置を用いてTurboFilterでろ過されます。粒子を含まないろ過液は直接、精製、溶出用のQIAprepモジュールに注ぎ込まれます。TurboFilterテクノロジーによりQIAprepプラスミド精製が効率化されます。

操作手順

QIAprep 96 Turbo Miniprep Kits を用いたプラスミド精製法は、結合-洗浄-溶出という非常にシンプルなものです(フローチャート"QIAprep操作手順" 参照)。まずバクテリアを溶解した後、そのライセートをTurboFilter モジュールにより清澄化します。清澄化されたライセートをQIAprep 96 plateにアプライし、プラスミドDNAをシリカメンブレンに結合します。夾雑物を洗い流し、高純度DNAだけを少量の溶出バッファーまたは水で溶出します。

QIAprep 96 Turboの全操作を96ウェルフォーマットで行なうため、サンプル操作が最小限に抑えられ、96ミニプレップが45~70分で処理されます。キットに添付されている96ウェルブロックで、バクテリアを培養し、溶解することができます。QIAvac 96マニホールドは、96ウェルフォーマットでインラインろ過を行なうようにデザインされおり、清澄化されたライセートがTurboFilter 96プレートからQIAprep 96プレートのウェルへ直接流入して、96サンプルがハイスループットで同時に処理されます。

アプリケーション

QIAprep 96 Turbo Miniprep Kit は、下記の用途を含むほとんどのアプリケーションに最適な高純度DNAを再現性良く調製します。

  • スクリーニング
  • PCR
  • シークエンシング
  • 制限酵素分解
  • ライゲーションやトランスフォーメーション

リソース

キットハンドブック (1)
Supplementary Protocols (2)
This protocol is designed for 96 parallel plasmid DNA preparations from 1.3 ml overnight cultures.
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Certificates of Analysis (1)

出版物

Systematic variation in mRNA 3'-processing signals during mouse spermatogenesis.
Liu D; Brockman JM; Dass B; Hutchins LN; Singh P; McCarrey JR; MacDonald CC; Graber JH;
Nucleic Acids Res; 2006; 35 (1):234-46 2006 Dec 8 PMID:17158511
Constraints on HIV-1 evolution and immunodominance revealed in monozygotic adult twins infected with the same virus.
Draenert R; Allen TM; Liu Y; Wrin T; Chappey C; Verrill CL; Sirera G; Eldridge RL; Lahaie MP; Ruiz L; Clotet B; Petropoulos CJ; Walker BD; Martinez-Picado J;
J Exp Med; 2006; 203 (3):529-39 2006 Mar 13 PMID:16533886
Regulation of gene expression in magnocellular neurons in rat supraoptic nucleus during sustained hypoosmolality.
Mutsuga N; Shahar T; Verbalis JG; Xiang CC; Brownstein MJ; Gainer H;
Endocrinology; 2004; 146 (3):1254-67 2004 Dec 9 PMID:15591143
Genome-scale cloning and expression of individual open reading frames using topoisomerase I-mediated ligation.
Heyman JA; Cornthwaite J; Foncerrada L; Gilmore JR; Gontang E; Hartman KJ; Hernandez CL; Hood R; Hull HM; Lee WY; Marcil R; Marsh EJ; Mudd KM; Patino MJ; Purcell TJ; Rowland JJ; Sindici ML; Hoeffler JP;
Genome Res; 1999; 9 (4):383-92 1999 Apr PMID:10207160
Positional cloning of the gene for X-linked retinitis pigmentosa 2.
Schwahn U; Lenzner S; Dong J; Feil S; Hinzmann B; van Duijnhoven G; Kirschner R; Hemberger M; Bergen AA; Rosenberg T; Pinckers AJ; Fundele R; Rosenthal A; Cremers FP; Ropers HH; Berger W;
Nat Genet; 1998; 19 (4):327-32 1998 Aug PMID:9697692