Taq PCR Master Mix Kit

簡便な PCR セットアップ用マスターミックス

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商業用のバルク製品、カスタマイズ製品、最適化された製品が必要ですか? QIAGENでは、ロジスティクスやコンプライアンスなどのサポートも行っています。QIAGEN Strategic Partnerships & OEMにお問い合わせください。

Taq PCR Master Mix Kit (1000 U)

カタログ番号 / ID.   201445

12 x 1.7 ml Taq PCR Master Mix containing 1000 units Taq DNA Polymerase, 12 x 1.7 ml Distilled water
MX$15,781.00
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数量
1000 U
250 U
Taq PCR Master Mix Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。
商業用のバルク製品、カスタマイズ製品、最適化された製品が必要ですか? QIAGENでは、ロジスティクスやコンプライアンスなどのサポートも行っています。QIAGEN Strategic Partnerships & OEMにお問い合わせください。

特徴

  • PCR条件の至適化が最小限で済むQIAGEN PCR Buffer
  • マスターミックスで容易な反応セットアップ
  • より少ないピペッティングステップでコンタミリスクを低減

製品詳細

Taq PCR Master Mix Kit には、Taq DNA Polymerase、至適化を最小限にするための画期的なQIAGEN PCR Buffer、およびdNTP が含まれています。簡便な2xマスターミックスによりピペッティングステップが減少し、スループット数と再現性が増大し、コンタミリスクは低減します。

パフォーマンス

Taq PCR Master Mix Kitは、他メーカーの試験されたキットに比べて優れており、時間のかかる至適化を必要とせずに、信頼性のあるPCR性能を確実に示します(図" 再現性のあるPCR")。 Taq DNA Polymerase は、異なるプライマー/テンプレートシステムによる特異性の高い増幅を確実にします(図" Tm 値の異なるプライマーへの適応性" と " 長いPCR産物の特異的増幅")。QIAGENのTaqDNA Polymeraseは、全てのロットで、低コピー数のヒトゲノムDNAをターゲットとした増幅実験により、PCR特異性の厳密さや再現性をチェックするなど、広範囲な品質管理テストを受けています(図 " ロット間での再現性")。ユニークなPCRバッファーがマスターミックスに含まれているため、異なるアニーリング温度あるいはMg2+ 濃度を用いて行なうPCRの至適化は、劇的に緩和され、多くの場合、不要となります(図 " 幅広い至適アニーリング温度"および" 異なったマグネシウム濃度への適応 ")。
Taq DNA Polymeraseの詳細データ

濃縮:5 units/µl
組み換え酵素:はい
基質類似体: dNTP、ddNTP、dUTP、ビオチン-11-dUTP、DIG-11-dUTP、蛍光-dNTP/ddNTP
エクステンション率72℃ で2~4 kb/分
半減期:97℃で10分、94℃で60分
増幅効率:≥105
5'->3' エキソヌクレアーゼ活性:あり
余分なA付加:あり
3'->5' エキソヌクレアーゼ活性:なし
混入しているヌクレアーゼ:なし
混入しているRNase:なし
混入しているプロテアーゼ:なし
自己プライミング活性:なし

図参照

原理

TaqPCR Master Mix Kitには 、QIAGENのTaq DNA Polymerase が、事前に混合された形で含まれています。この溶液は、QIAGEN PCR Buffer、MgCl2、および超高純度のdNTPを最適な濃度で含んでいるため、即使用することができます。PCRをセットアップするのに、プライマーとテンプレートDNAを加えるだけです。簡便なマスターミックスフォーマットにより、ピペットの誤操作が最小限に抑えられて、再現性の高いPCR結果が確実に得られます(図" 再現性のあるPCR")。Taq PCR Master Mix は最長2カ月間、2~8℃で保存することもでき、使用する場合は解凍する必要がないのでPCR セットアップがより速く行なえます。

TaqDNA Polymerase

Taq DNA Polymerase は、スタンダードなPCRから特殊なPCRまで適応できる 高品質の組み換え酵素です(図 " Tm 値の異なるプライマーへの適応性" と" 長いPCR産物の特異的増幅")。

QIAGEN PCR Buffer

革新的なQIAGEN PCR Bufferは、PCR至適化の操作を軽減することにより、時間と労力を節約するために開発されました。QIAGEN PCR Bufferは、KCl も (NH4)2SO4 も含んでいます(図" プライマーのアニーリングにおける特異性が増加")。このユニークなバッファーによって、特異的PCRの産物を増幅しやすくなります。PCR サイクルごとのアニーリングの間、非特異的なプライマー結合に対する特異的な結合の比率が、バッファーによって高く保たれます。このPCRバッファーは、KClと (NH4)2SO4 のユニークな配合比により、従来のPCR バッファーに比べ幅広いアニーリング温度やMg2+濃度の範囲で厳密なプライマーアニーリング条件を実現します。異なるアニーリング温度あるいはMg2+ 濃度を用いて行なうPCRの至適化は、劇的に緩和され、多くの場合、不要となります(図 " 幅広い至適アニーリング温度"および" 異なったマグネシウム濃度への適応 ")。

図参照

操作手順

TaqPCR Master Mixは、Taq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer、MgCl2、および超高純度のdNTPを最適な濃度で含んでいます。即使用可能な2xマスターミックスは、ピペットの誤操作を最小限に抑えるとともに、利便性を高めます。PCRのセットアップは迅速、容易、かつ単純ですが、プライマーとテンプレートDNAを加えるだけです。理解しやすいプロトコールがキットに付属しているため、特異的な増幅とPCRが、最初の試みから確実に成功します。

アプリケーション

TaqPCR Master Mix Kitは、以下のようなスタンダードな用途にも特殊な用途にも使用できます。

  • スタンダードな PCR
  • RT-PCR
  • スクリーニング
  • PCRによるDNAフィンガープリンティング(VNTR、STR、RAPD)

裏付けデータと数値

仕様

特徴仕様
applicationsPCR, RT-PCR, DNA fingerprinting
dntpsincludedYes (in Master Mix)
mastermixYes
reactiontypePCR amplification
enzymeactivity5' -> 3' exonuclease activity
realtimeorendpointEndpoint
sampletargettypeGenomic DNA and cDNA
singleormultiplexSingle
withwithouthotstartWithout hotstart

リソース

パンフレット (3)
Second edition — innovative tools
Addressing critical factors and new solutions
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
クイックスタートプロトコール (1)
キットハンドブック (1)
For standard and specialized PCR applications with minimal optimization
テクニカルインフォメーション (1)
Certificates of Analysis (1)

出版物

Isolation and identification of Rickettsia massiliae from Rhipicephalus sanguineus ticks collected in Arizona.
Eremeeva ME; Bosserman EA; Demma LJ; Zambrano ML; Blau DM; Dasch GA;
Appl Environ Microbiol; 2006; 72 (8):5569-77 2006 Aug PMID:16885311
Population dynamics within a microbial consortium during growth on diesel fuel in saline environments.
Kleinsteuber S; Riis V; Fetzer I; Harms H; Müller S;
Appl Environ Microbiol; 2006; 72 (5):3531-42 2006 May PMID:16672500
PCR-based tandem epitope tagging system for Escherichia coli genome engineering.
Cho BK; Knight EM; Palsson BO;
Biotechniques; 2006; 40 (1):67-72 2006 Jan PMID:16454042
Genetic analysis of RpL38 and RpL5, two minute genes located in the centric heterochromatin of chromosome 2 of Drosophila melanogaster.
Marygold SJ; Coelho CM; Leevers SJ;
Genetics; 2004; 169 (2):683-95 2004 Nov 1 PMID:15520262
Cyclin C/cdk3 promotes Rb-dependent G0 exit.
Ren S; Rollins BJ;
Cell; 2004; 117 (2):239-51 2004 Apr 16 PMID:15084261