QIAcuity Nanoplates y accesorios

Para uso con los instrumentos de PCR digital QIAcuity

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QIAcuity Nanoplate 26k 8-well (10)

N.º de cat. / ID.   250031

10 QIAcuity Nanoplate 26k 8-well, 11 Nanoplate Seals
291,00 €
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Product TypeAccessories
QIAcuity Nanoplate
Nanoplate Seals
Nanoplate Tray
Nanoplate Adapter
Particiones por pocillo
26k
8.5k
Número de pocillos
8
24
QIAcuity Nanoplates y accesorios están concebidos para su uso en aplicaciones de biología molecular. Estos productos no están concebidos para el diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de enfermedades.

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Características

  • Cuatro nanoplacas para diferentes necesidades de aplicación
  • Hasta 8500 o 26 000 divisiones por pocillo
  • Formato SBS

Detalles del producto

Las QIAcuity Nanoplates son placas de PCR digital de microfluidos que permiten analizar 8, 24 o 96 muestras con un máximo de 8500 o 26 000 divisiones por pocillo. Las cuatro nanoplacas están diseñadas para utilizarse en los instrumentos de dPCR QIAcuity.

Las nanoplacas solo pueden utilizarse con el QIAcuity Digital PCR System. Use el QIAcuity Nanoplate Adapter dedicado al llevar a cabo la configuración automatizada de PCR y manipulación de líquido en una QIAcuity Nanoplate con el sistema QIAgility. Una vez hecho esto, cargue la placa en el QIAcuity Digital PCR System para la reacción de dPCR.

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Rendimiento

Estas placas están especialmente diseñadas para utilizarse con reacciones de PCR digital en los instrumentos QIAcuity. QIAGEN ofrece cuatro tipos de nanoplacas, todas con formato SBS, pero con diferentes especificaciones para distintas necesidades de aplicación.

 

Características y especificaciones de las nanoplacas
Tipo Color del bastidor Especificaciones Aplicaciones
Nanoplate 26K 8-well Azul claro

8 pocillos × aprox. 26 000 divisiones 

Reacción de dPCR de 40 µl por pocillo

Detección de mutaciones poco frecuentes, 
biopsia líquida, análisis de 
expresión génica, 
detección de microrganismos patógenos, etc. 
Nanoplate 26K 24-well Azul

24 pocillos × aprox. 26 000 divisiones

Reacción de dPCR de 40 µl por pocillo

Detección de mutaciones poco frecuentes,
biopsia líquida, análisis de
expresión génica,
detección de microrganismos patógenos, etc.
Nanoplate 8.5K 24-well Blanco

24 pocillos × aprox. 8500 divisiones

Reacción de dPCR de 12 µl por pocillo

Análisis de
variación en el número de copias,
análisis de expresión génica,
cuantificación de la genoteca de NGS,
detección de modificaciones del genomas, etc.
Nanoplate 8.5K 96-well Gris

96 pocillos × aprox. 8500 divisiones

Reacción de dPCR de 12 µl por pocillo

Principio

En solo 3 simples pasos, puede obtener el resultado de dPCR que desea en menos de dos horas: pipetee y cargue, realice el experimento y analice los resultados. El principio de la reacción de dPCR en las nanoplacas se describe aquí.

Procedimiento

Al igual que en los experimentos de qPCR, la preparación de las muestras incluye la transferencia de mezcla maestra, sondas y cebadores a una nanoplaca de 8, 24 o 96 pocillos, seguida de la adición de las muestras. El sistema integra funciones de división, termociclado y obtención de imágenes en un solo instrumento completamente automatizado que permite a los usuarios obtener los resultados de las muestras en menos de 2 horas. Es posible realizar un análisis en el paquete de software, que proporciona la concentración en copias por microlitro de la secuencia de blancos y también para el control de calidad como muestras positivas o NTC. Este análisis también se puede extender a ordenadores remotos dentro de la misma red de área local (LAN).

Aplicaciones

Las QIAcuity Nanoplates, junto con el QIAcuity Digital PCR System y los QIAcuity PCR kits posibilitan las aplicaciones de PCR digital, entre las que se incluyen:

  • Detección de mutaciones poco frecuentes
  • Análisis de variación en el número de copias
  • Análisis de expresión génica
  • Detección de microrganismos patógenos
  • Genotipado
  • Investigación sobre miARN
  • Terapia celular y génica
  • Cuantificación del ADN residual
  • Control de aguas residuales

Recursos

Operating Software (8)
For Version 2
Version 4.0

The Volume Precision Factor (VPF) offers a unique feature to secure precision of concentration results obtained from a QIAcuity dPCR run. 
In general, Nanoplates provide partitions of fixed sizes that enable a very precise way of sample concentration calculation. Potential variation of partition sizes in Nanoplate batches, caused by different microstructure molding forms, can be addressed by applying the batch specific VPF. Furthermore, the VPF includes well-specific volume information and therefore further increases precision of concentration calculation in each well of the Nanoplates.

After downloading and updating the VPF file within the QIAcuity Software Suite, the VPF is applied automatically to the analysis of a corresponding Nanoplate batch. The VPF file includes information from all available microstructure molding forms and connected Nanoplate batches. It will be stored on the PC where the QIAcuity Software Suite is installed. 

Required QIAcuity Software Suite version: Version 1.2 or higher.

Version 2.1

QIAcuity Software Suite
SOFTWARE (389MB)

Version 1.2

The QIAcuity Software Suite 1.2 is designed to be installed on a Windows PC that is connected to one or more QIAcuity instruments. The QIAcuity Software Suite enables the user to set up plates, analyze results, and monitor the status of runs in real time. For this configuration, the QIAcuity instrument needs to be connected to a network through Ethernet. Alternatively, a direct cable connection between the QIAcuity and the notebook where the QIAcuity Software Suite is running needs to be established. When connected to a network, up to 10 users may access the QIAcuity Software Suite via a browser installed on the client PC (Windows or Mac).

The following browsers are supported in the QIAcuity Software Suite:

-Mozilla Firefox (version 64.0.2 or higher)
-Microsoft Edge (version 44.17763.1.0 or higher)
-Google Chrome (version 71.0.3578.98 or higher)

The new QIAcuity Software Suite 1.2 offers a functionality that enables users of the QIAcuity Software 1.1.3 to upgrade to the new version while keeping the library of previously stored plate runs.

Note: If you have exported plates from QIAcuity Software Suite 1.1.3 that you would like to import and use in QIAcuity Software Suite 1.2, you will need to import the plates before upgrading from version 1.1.3 to version 1.2. You may then export the plates again. Future software version starting from QIAcuity Software Suite 2.0 will facilitate import of plates from previous QIAcuity Software Suite versions.

The new improvements are as follows:

-Support for the Nanoplate 8.5k 24-well
-Hyperwell functionality to combine several wells to one combined well for analysis
-Automated plate archiving functionality
-Functionality to show the number of single/double positives in 2D scatterplots
-VPF (Volume Precision Factor) to further improve concentration calculation (see related resources)
-Additional improvements for stabilization and troubleshooting

For Version 1.2
Application Notes (9)
The QIAgility instrument is a liquid handler designed for automating PCR setup. For compatibility with the QIAcuity, we developed an adapter to secure up to two nanoplates onto the deck of the QIAgility. Using the QIAgility software, we have optimized a protocol that works for all nanoplate types and QIAcuity applications. Here we report the performance of a front end automated QIAgility dPCR nanoplate setup procedure for use with the QIAcuity dPCR system.
The QIAcuity digital PCR system combined with the QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kit enables precise detection and quantitation of vector-borne viruses in mosquitoes. The results presented in this comparison study showed that digital PCR is a powerful tool for absolute quantitation of low abundant targets and is a more reliable detection method than qPCR. Multiplexing allows detection and quantitation of multiple targets in a single reaction more efficiently by increasing sample throughput at a reduced cost per target.
Digital PCR is a superior method to qPCR for the detection and absolute quantification of low concentration target templates. There are multiple digital PCR systems on the market that differ in numerous aspects including the amount of dead volume, which is the volume that is loaded but not analyzed by the given instrument. While it has been speculated that dead volume could impact the sensitivity of dPCR applications, here we provide data to support the conclusion that the most important factors in determining the relative sensitivity of each system are template addition volume and template analyzed volume. In summary, data provided herein demonstrate that higher template addition volumes can overcome any limitations that dead volume may have on the sensitivity of a dPCR application.
The goal of this work was to compare performance of quantitative PCR (qPCR) and digital PCR (dPCR) in the quantification of gene expression and Wolbachia abundances in Nasonia parasitoid wasps.
This study tested a workflow for quantitation and qualification of AAV samples using a duplex assay on the QIAcuity dPCR instrument targeting both an insert (GFP) and the viral backbone (AAV2-ITR). With very low intra-assay and inter-assay CVs <6.5%, we demonstrate one of the main benefits of dPCR: reproducibility.
Here we report the use of saliva samples in combination with dPCR as a suitable alternative to screen for individuals infected with SARS-CoV-2.
Here we demonstrate how to optimize your assays on a microfluidic nanoplate-based digital PCR system, the QIAcuity, and provide recommendations for a seamless transfer. Moreover, the QIAcuity dPCR workflow is very similar to qPCR.
Here we compared the performance of qPCR and the nanoplate dPCR techniques. The digital PCR method on the QIAcuity significantly improved precision when measuring copy number states and sensitivity of mutation detection through absolute quantification and reduced standard error. This is advantageous in various applications, including copy number variation analysis, small fold-change and rare mutation detection.
Here we provide an integrated rAAV genome titer method using the QIAcuity Digital PCR (dPCR) System with detailed parameters for high assay performance. Using this optimized method for pre-PCR handling of in-process rAAV samples, the results demonstrated that QIAcuity dPCR system generates the same level of accuracy and precision as the current gold standard ddPCR system but with much faster sample-to-result times (2 hours vs 7 hours) and higher overall throughput and scalability.
Brochures & Guides en (1)
Fast. Scalable. Reliable.
Instrument User Manuals (2)
Certificates of Analysis (1)