HotStarTaq Plus DNA Polymerase

すべてのアプリケーションで迅速かつ特異的な増幅

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この製品は2023年11月30日までに販売終了となります。
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HotStarTaq Plus DNA Polymerase (1000)

カタログ番号 / ID.   203605

1000 units HotStarTaq Plus DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2
HotStarTaq Plus DNA Polymeraseは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。
この製品は2023年11月30日までに販売終了となります。
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特徴

  • 最小限の至適化で高いPCR特異性
  • わずか5分で迅速に酵素活性化
  • 直接ゲルにロード可能なPCR バッファーでより迅速かつ容易な操作

製品詳細

このPolymeraseはHotStarTaq DNA Polymeraseの持つ特異性、感度、最小限の至適化と、5分の迅速な活性化時間を組み合わせています。PCRセットアップは室温で行なうことができ、2種類のマーカー色素が入った画期的なCoralLoad PCR Bufferにより、反応液を直接アガロースゲルにロードできます。スタンダードのQIAGEN PCR Bufferも入っているので簡便な操作を実現します。さらに増幅困難なテンプレート(例;GCリッチ)用に画期的なQ-Solutionも入っています。ユニークなキット構成品ならびに至適化済みのプロトコールによりPCR操作が能率的になりました。

パフォーマンス

HotStarTaq Plus DNA Polymeraseは全てのロットで、低コピー数のターゲットを増幅する実験によりPCR特異性の厳密さや再現性をチェックするなど、広範囲の品質管理テストを受けています。HotStarTaq Plus DNA Polymeraseは他社のキットに比べて高性能で、特異性と感度の高いホットスタートPCRを実現します (図“ 最高の特異性”、“ 異なるプライマー/テンプレートシステムにおける高特異性”、および表)。キットに付属の画期的なPCRバッファーは、様々なPCR条件において特異性を実現し、至適化を最小限に抑えます。また、キットに付属のQ - Solutionにより、不適切なPCR条件を改善することができます(図 “ 増幅困難なテンプレートの増幅”)。これらの成分により様々なアプリケーションで特異的な増幅を実現します(図 “ RT-PCRにおけるホットスタートの効果”および “ 高感度のシングルセルPCR”)。
ホットスタート法の比較  
HotStarTaq Plus DNA Polymerase HotStarTaq DNA Polymerase ホットスタート酵素AII R社 I社(抗体利用) マニュアル ワックスバリア
特異的な増幅 ++ ++ + ++ + +/– +/–
最小限のPCR至適化 ++ ++ +/– +/– +/–
取り扱いの簡便さ ++ ++ ++ + +
活性化のスピード ++ + ++ ++ ++
HotStarTaq Plus DNA Polymerases詳細データ

濃度:5 units/µl
組み換え酵素:Yes
基質アナログ:dNTP、ddNTP、dUTP、biotin-11-dUTP、DIG-11-dUTP、 fluorescent-dNTP/ddNTP
エクステンション速度:72℃ で2~4 kb/min 
半減期:97℃で10分、94℃で60分 
増幅効率:≥105
5'–>3' エキソヌクレアーゼ活性:Yes
余分なA付加:Yes
3'–>5' エキソヌクレアーゼ活性:No
ヌクレアーゼの混入:No
RNasesの混入:No
プロテアーゼの混入:No
自己プライマー活性:なし

図参照

原理

HotStarTaq Plus DNA Polymerase は、わずか5分間の迅速な活性化時間で、従来のHotStarTaq DNA Polymeraseの優れた性能を保持しています。

QIAGEN Taq DNA Polymerase を改良したHotStarTaq Plus Plus DNA Polymerase は、常温では不活性状態でポリメラーゼ活性はありません。この特性により、PCR セットアップや最初のPCR サイクル中の低温での非特異的なプライマーのアニーリングやプライマーダイマーの形成を回避できます(図“ 最高の特異性”および“ 異なるプライマー/テンプレートシステムにおける高特異性”)。HotStarTaq Plus DNA Polymeraseは、95℃、5 分間のインキュベーションステップで活性化され、このステップは既存のサーマルサイクリングのプログラムに容易に導入できます。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer は、各PCRサイクルでアニーリングステップ中にプライマー特異的な結合の割合を非特異的な結合に対して高めることにより、各PCRサイクルの特異的な増幅を維持します(図“ プライマーのアニーリングにおける特異性が増加”)。このバッファーはユニークな配合比のKClと (NH4)2SO4を含み、従来のPCRバッファーに比べ、幅広いアニーリング温度やMg2+濃度の範囲で厳密で特異的なプライマー・アニーリングを実現します。従って、異なるアニーリング温度あるいはMg2+ 濃度を用いて行なうPCRの至適化は最小限ですみ、または不要なこともあります。 

CoralLoad PCR Buffer

HotStarTaq Plus DNA Polymeraseに付属のCoralLoad PCR BufferはQIAGEN PCR Bufferの特長をすべて備え、さらにPCR反応液を直接アガロースゲルにロードできます。 ゲルローディング用バッファーを前もって添加する必要がありません。CoralLoad PCR Bufferは従来のQIAGEN PCR Bufferと同様の高いPCR特異性をもち、反応の至適化は最小限に抑えられます。さらに、これに入っている2種類のマーカー色素(オレンジ色の色素と赤色の色素)により、DNAの移動距離の予測とアガロースゲルの泳動時間の至適化を容易に行なえます(図“ CoralLoad PCR Buffer”)。本バッファーはピペッティングの目視化を改良し、PCR産物をゲルに直接ロードすることが可能なので、簡便性が増加します。  

Q-Solution

HotStarTaq Plus DNA Polymeraseに添付されている画期的なPCR添加剤であるQ-Solution は、DNA の変性環境を改善し、増幅困難なテンプレートの増幅を可能にします。このユニークな試薬により、高度な二次構造をもつテンプレートやGC リッチなテンプレートなどにより生じる不適切なPCR 条件が改善されることがあります(図“ 増幅困難なテンプレートの増幅”)。DMSOのような汎用されているPCR添加物と異なり、Q-Solutionは一定の濃度で作用し、毒性もなく、PCR純度は保証されています。Q-Solution の添加により、PCR の信頼性は損なわれません。

図参照

操作手順

HotStarTaq Plus DNA Polymeraseに付属の至適化済みのプロトコールにより、PCRセットアップを迅速かつ容易に行なえます。HotStarTaq Plus DNA Polymerase は、95℃、5分間のインキュベーションステップで活性化され、このステップは既存のサーマルサイクリングのプログラムに容易に導入できます。反応は室温で設定することができるので、使いやすく便利です(図“ HotStarTaq Plus 操作手順”)。また、本キットに付属のCoralLoad PCR Bufferはピペッティングの目視化を改良し、PCR産物をゲルに直接ロードすることが可能なので、簡便性が増加します。
図参照

アプリケーション

HotStarTaq Plus DNA Polymeraseは以下のような増幅を含めた高度なアプリケーションをはじめ様々なアプリケーションに最適です。

  • 複雑なゲノムテンプレート
  • 複雑なcDNAテンプレート(例;RT-PCR)
  • 低コピーのターゲット(例;シングルセルPCR)
  • マルチプレックスPCR

裏付けデータと数値

仕様

特徴仕様
applicationsPCR, RT-PCR, Complex genomic templates, very low-copy targets
withwithouthotstartWith hotstart
sampletargettypeGenomic DNA and cDNA
enzymeactivity5' -> 3' exonuclease activity
reactiontypePCR amplification
singleormultiplexSingle
mastermixNo
realtimeorendpointEndpoint

リソース

パンフレット (2)
Second edition — innovative tools
Addressing critical factors and new solutions
キットハンドブック (1)
For highly specific hot-start PCR without optimization  
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
テクニカルインフォメーション (1)
クイックスタートプロトコール (1)
Certificates of Analysis (1)

出版物

The putatively functional Mkrn1-p1 pseudogene is neither expressed nor imprinted, nor does it regulate its source gene in trans.
Gray TA; Wilson A; Fortin PJ; Nicholls RD;
Proc Natl Acad Sci U S A; 2006; 103 (32):12039-44 2006 Aug 1 PMID:16882727
Use of a short fragment of the C-terminal E gene for detection and characterization of two new lineages of dengue virus 1 in India.
Domingo C; Palacios G; Jabado O; Reyes N; Niedrig M; Gascón J; Cabrerizo M; Lipkin WI; Tenorio A;
J Clin Microbiol; 2006; 44 (4):1519-29 2006 Apr PMID:16597885