QIAamp RNA Blood Mini Kit – RNA Extraction from Blood
从新鲜的全血样本中纯化胞内RNA
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QIAamp RNA Blood Mini Kit (50)
目录编号 / ID. 52304
For 50 RNA preps: 50 QIAamp Mini Spin Columns, 50 QIAshredder Spin Columns, Collection Tubes (1.5 ml and 2 ml), RNase-free reagents and buffers
KitBuffer
QIAamp RNA Blood Mini Kit
Buffer AW1
QIAamp RNA Blood Mini Kit 旨在用于分子生物学应用。该产品不能用于疾病诊断、预防和治疗。
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特点
- 快速纯化高品质的即用型RNA
- 无需有机提取或乙醇沉淀
- 重复性好，产量高
- 完全去除污染物和抑制剂
产品详情
QIAamp RNA Blood Mini Kit使用硅胶膜，可从多至1.5 ml的人类新鲜全血中纯化胞内RNA。可以使用常规的抗凝剂如柠檬酸盐、肝素或EDTA等稳定血液样本。使用QIAshredder离心柱对样本进行均化处理后进行快速离心，从而简化了纯化RNA的流程。可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动完成纯化处理。
绩效
QIAamp纯化流程可完全去除RNases、污染物和酶抑制剂，制备的高品质RNA适用于多种下游应用（参见" High-quality RNA for northern analysis"和" Reliable RT-PCR analysis"）。
QIAamp RNA Blood Mini Kit制备的RNA品质高，含有最少量的DNA。RNA的纯化不可避免存在DNA污染。但对于某些痕量DNA敏感的RNA应用则必须去除残留的DNA，对于这些应用，QIAGEN RNase-Free DNase Set（可选购）为QIAamp RNA纯化流程提供简便的柱上DNase酶处理操作，去除残留DNA。
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原理
QIAamp RNA Blood Mini Kit使用硅胶膜技术纯化细胞RNA，无需苯酚-氯仿抽提。RNA特异性结合到QIAamp硅胶膜上，污染物流出。通过两步高效洗涤完全去除二价阳离子和蛋白质等PCR抑制剂，再用水或试剂盒中的缓冲液洗脱结合在离心柱上的纯DNA。
QIAamp技术从新鲜的全血样本或其他样本来源中纯化的总细胞RNA，可即时用于PCR和印迹实验中。QIAamp样本制备技术完全得到验证认可。
程序
QIAamp RNA Blood Mini Kit使用快速离心操作简化从血液中纯化RNA的操作流程（参见" Procedure"）。选择性裂解红细胞，离心收集白细胞。在高度变性条件下白细胞裂解，RNases很快失活。使用QIAshredder离心柱均质化后，将样本上样到QIAamp离心柱。总RNA结合到QIAamp膜，污染物流出，在30–100 µl的无RNase水中洗脱残留的纯RNA（试剂盒提供），可即时用于多种下游应用。
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应用
QIAamp RNA Blood Mini Kit可从多至1.5 ml的新鲜人体全血中纯化细胞RNA。可以使用常规的抗凝剂如柠檬酸盐、肝素或EDTA等稳定血液样本。也可从组织样本中纯化得到总细胞RNA。
辅助数据和图表
QIAamp RNA Blood Mini procedure.
QIAamp RNA Blood Mini procedure.
规格
| 特点 | 规格 |
|---|---|
| applications | PCR, real-time PCR, microarray |
| elutionvolume | 30–100 µl |
| mainsampletype | Whole blood, tissue |
| purificationoftotalrnamirnapolyamrnadnaorprotein | Cellular RNA |
| sampleamount | 50–1.5 ml |
| format | Spin columns |
| processing | Manual (centrifugation) |
| timeperrunorperprep | <1 hour |
| technology | Silica technology |
| yield | 1–5 µg |
资源
试剂盒操作手册 (3)
产品介绍与指南 (1)
学术海报 (1)
补充实验方案 (2)
安全数据表 (1)
Certificates of Analysis (1)
文献
Preanalytical mRNA stabilization of whole bone marrow samples.
Clin Chem; 2007; 53 (4):587-93 2007 Feb 8 PMID:17289802
Histone acetylation dependent allelic expression imbalance of BAPX1 in patients with the oculo-auriculo-vertebral spectrum.
Hum Mol Genet; 2006; 15 (4):581-7 2006 Jan 11 PMID:16407370
Molecular analysis of the GNAS1 gene for the correct diagnosis of Albright hereditary osteodystrophy and pseudohypoparathyroidism.
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Perforin-dependent brain-infiltrating cytotoxic CD8+ T lymphocytes mediate experimental cerebral malaria pathogenesis.
J Immunol; 2003; 170 (4):2221-8 2003 Feb 15 PMID:12574396