商業用のバルク製品、カスタマイズ製品、最適化された製品が必要ですか？ QIAGENでは、ロジスティクスやコンプライアンスなどのサポートも行っています。QIAGEN Strategic Partnerships & OEMにお問い合わせください。
Taq PCR Core Kit (1000 U)
カタログ番号 / ID. 201225
4 x 250 units Taq DNA Polymerase, 10x PCR Buffer, 10x CoralLoad PCR Buffer, 5x Q-Solution, 25 mM MgCl2, dNTP Mix
数量
1000 U
250 U
Taq PCR Core Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。
商業用のバルク製品、カスタマイズ製品、最適化された製品が必要ですか？ QIAGENでは、ロジスティクスやコンプライアンスなどのサポートも行っています。QIAGEN Strategic Partnerships & OEMにお問い合わせください。
特徴
- PCR条件の至適化が最小限で済むQIAGEN PCR Buffer
- 直接ゲルにロード可能なPCR バッファーでより迅速な操作
- GC リッチなテンプレートの増幅を促進するQ-Solution
- 簡便で取り扱いやすいフォーマット
製品詳細
Taq PCR Core Kitは、Taq DNA Polymerase、至適化の必要性を最小限に抑えるユニークなQIAGEN PCR Buffer、およびdNTP混合物からなる完全なキットの形で提供します。例えば、GCリッチのような”難しい”テンプレートの効率的増幅を実現するQ-Solutionも同梱されています。さらに、2 種類のマーカー色素を含むCoralLoad PCR Buffer が同梱されているので、PCR 産物を即座にゲルにアプライできます。
パフォーマンス
Taq PCR Core Kitは、他メーカーの試験されたキットに比べて優れており、時間のかかる至適化を必要とせずに、様々なPCRアプリケーションで確固たるPCR性能を示します。本キットには、スタンダードなPCRから特殊なPCRまで適応できる 高品質の組み換え酵素、Taq DNA Polymeraseが同梱されています（図 " Tm 値の異なるプライマーへの適応性" と" 長いPCR産物の特異的増幅"）。TaqDNA Polymeraseは、全てのロットで、低コピー数のヒトゲノムDNAをターゲットとした増幅実験により、PCR特異性の厳密さや再現性をチェックするなど、広範囲な品質管理テストを受けています（図 " ロット間での再現性"）。同様にキットに含まれているQIAGEN PCR BufferとCoralLoad PCR Bufferのユニークな組成によって、最小限の至適化要求事項と様々なPCR条件で、特異性の高いPCRが可能となります（図" 幅広い至適アニーリング温度"と " 異なったマグネシウム濃度への適応"）。さらに、CoralLoad PCR Bufferは、PCR産物をアガロースゲルに即座にロードすることを可能にするため、比較的簡単な操作で比較的早く結果が得られます。また、キット付属のPCR 添加物、Q - Solutionを使用すれば、不適切なPCR条件を改善することができます（図 " 増幅困難なテンプレートの増幅"）。
Taq DNAポリメラーゼの詳細データ
濃縮：5 units/µl
組み換え酵素:はい
基質類似体： dNTP、ddNTP、dUTP、ビオチン-11-dUTP、DIG-11-dUTP、蛍光-dNTP/ddNTP
エクステンション率72℃ で2～4 kb/分
半減期：97℃で10分、94℃で60分
増幅効率：≥105 倍
5'->3' エキソヌクレアーゼ活性：あり
余分なA付加：あり
3'->5' エキソヌクレアーゼ活性：なし
混入しているヌクレアーゼ：なし
混入しているRNase：なし
混入しているプロテアーゼ：なし
自己プライミング活性:なし
図参照
原理
Taq PCR Core Kitには、簡便かつ確実なPCRに必要なあらゆるもの、すなわち、Taq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer、CoralLoad PCR Buffer、Q-Solution、dNTP Mix、およびMgCl2が同梱されています。
Taq DNAポリメラーゼ
Taq DNAポリメラーゼ は、スタンダードなPCRから特殊なPCRまで適応できる 高品質の組み換え酵素です（図 " Tm 値の異なるプライマーへの適応性" と" 長いPCR産物の特異的増幅"）。
QIAGEN PCR Buffer
革新的なQIAGEN PCR Bufferは、PCR至適化の操作を軽減することにより、時間と労力を節約するために開発されました。QIAGEN PCR Bufferは、KCl も (NH4)2SO4 も含んでいます（図" プライマーのアニーリングにおける特異性が増加"）。このユニークなバッファーによって、特異的PCRの産物を増幅しやすくなります。PCR サイクルごとのアニーリングの間、非特異的なプライマー結合に対する特異的な結合の比率が、バッファーによって高く保たれます。このPCRバッファーは、KClと (NH4)2SO4 のユニークな配合比により、従来のPCR バッファーに比べ幅広いアニーリング温度やMg2+濃度の範囲で厳密なプライマーアニーリング条件を実現します。異なるアニーリング温度あるいはMg2+ 濃度を用いて行なうPCRの至適化は、劇的に緩和され、多くの場合、不要となります（図 " 幅広い至適アニーリング温度"および" 異なったマグネシウム濃度への適応 "）。
CoralLoad PCR Buffer
CoralLoad PCR Bufferは、QIAGEN PCR Bufferの全ての特長を持っています。さらに、PCR反応液をアガロースゲルに直接ロードするために使用することができ、従って、ゲルローディングバッファーを別途加える必要はありません。CoralLoad PCR Bufferは従来のQIAGEN PCR Bufferと同程度の高いPCR特異性を持ち、反応の至適化は最小限に抑えられます。さらに、これに入っている2種類のマーカー色素（オレンジ色の色素と赤色の色素）により、DNAの移動距離の予測とアガロースゲルの泳動時間の至適化を容易に行なえます（図" CoralLoad PCR Buffer"）。本バッファーはピペッティングの目視化を改良し、PCR産物をゲルに直接ロードすることが可能なので、簡便性が増加します。
Q-Solution
Q-Solution は、DNAの溶解挙動を変えることで、GCリッチなテンプレート、または二次構造が複雑なテンプレートを増幅しやすくします。この試薬の添加により、しばしば最適条件ではないPCRが改善されたり、今まで得られなかったPCR産物の増幅が可能になったりします （図 " 増幅困難なテンプレートをQ-Solutionにより増幅"）。DMSO や他のPCR添加物と異なり、本溶液はどのようなプライマー／テンプレートシステムでも一定の濃度で作用し、毒性もありません。
図参照
操作手順
Taq PCR Core Kitは、PCRのセットアップに必要な全てのコンポーネントを提供し、PCRに基づく多様なアプリケーションに使用することができます。キット付属のプロトコールが至適化されて、理解しやすく、簡潔ですから、PCRは確実に成功します。まだ最適化されていないPCRはキットに同様に添付されているユニークなPCR添加物Q-Solutionで簡便に最適化ができます。
アプリケーション
Taq DNA Polymeraseは以下のようなスタンダードな用途にも特殊な用途にも使用できます。
- スタンダードな PCR
- RT-PCR
- スクリーニング
- PCRによるDNAフィンガープリンティング（VNTR、STR、RAPD）
裏付けデータと数値
CoralLoad PCR Buffer.
CoralLoad PCR Buffer.
仕様
| 特徴 | 仕様 |
|---|---|
| applications | PCR, RT-PCR, DNA fingerprinting |
| sampletargettype | Genomic DNA and cDNA |
| realtimeorendpoint | Endpoint |
| dntpsincluded | Yes |
| singleormultiplex | Single |
| reactiontype | PCR amplification |
| mastermix | No |
| withwithouthotstart | Without hotstart |
| enzymeactivity | 5' -> 3' exonuclease activity |
リソース
パンフレット (3)
クイックスタートプロトコール (1)
MSDS (1)
キットハンドブック (1)
テクニカルインフォメーション (1)
Certificates of Analysis (1)
出版物
Nonhematopoietic/endothelial SSEA-1+ cells define the most primitive progenitors in the adult murine bone marrow mesenchymal compartment.
Blood; 2006; 109 (3):1298-306 2006 Sep 26 PMID:17003364
Combined real-time PCR and rpoB gene pyrosequencing for rapid identification of Mycobacterium tuberculosis and determination of rifampin resistance directly in clinical specimens.
J Clin Microbiol; 2010; 48 (4):1182-8 2010 Jan 27 PMID:20107097
Expression of calcium channels along the differentiation of cultured trophoblast cells from human term placenta.
Biol Reprod; 2002; 67 (5):1473-9 2002 Nov PMID:12390878
An immune evasion mechanism for spirochetal persistence in Lyme borreliosis.
J Exp Med; 2002; 195 (4):415-22 2002 Feb 18 PMID:11854355