QIAamp RNA Blood Mini Kit – RNA Extraction from Blood

新鮮血液からの細胞性RNA分離用

S_1622_RPA_QA_1065

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QIAamp RNA Blood Mini Kit (50)

カタログ番号 / ID.   52304

For 50 RNA preps: 50 QIAamp Mini Spin Columns, 50 QIAshredder Spin Columns, Collection Tubes (1.5 ml and 2 ml), RNase-free reagents and buffers
¥52,500
KitBuffer
QIAamp RNA Blood Mini Kit
Buffer AW1
QIAamp RNA Blood Mini Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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特徴

  • 高品質で即使用可能なRNAの迅速な精製
  • 有機溶媒抽出あるいはアルコール沈殿が不要
  • 一定した高い収量
  • 夾雑物および酵素阻害物質を完全除去

製品詳細

QIAamp RNA Blood Mini Kitは、クエン酸、ヘパリン、EDTAのような一般的な抗凝固剤で処理した新鮮なヒト全血(最高1.5 ml)からシリカメンブレンをベースにした精製法で細胞RNAを分離します。QIAshredder Spin Columnを用いたホモジナイゼーション後、迅速なスピンカラム法によりRNAを簡単に精製します。精製はQIAcube上で完全自動化が可能です。

パフォーマンス

QIAamp調製法は、完全にRNase、夾雑物および酵素阻害物質を除去するので、全てのダウンストリームアプリケーションに最適な高品質RNAが得られます(図 " ノーザンブロット解析用の高品質RNA " および " RT-PCR解析")。

QIAamp RNA Blood Mini Kit を用いれば、DNA のコンタミを最小限に抑えた最高品質のRNAが調製できます。しかしどのようなRNA 精製法を用いても、わずかなDNA コンタミは避けられません。DNA に非常に高感度なRNAアプリケーションの場合には、残存するDNAの完全な除去が必要となります。このような場合には、QIAamp RNA調製中に簡便なカラム上で、サンプルのDNase 処理が行なえるQIAGEN RNase-Free DNase Set のご使用をお薦めします。

図参照

原理

QIAamp RNA Blood Mini Kit を使用すれば、シリカメンブレンテクノロジーによって細胞RNAを精製することができます。フェノール/クロロホルム抽出は不要です。RNAは選択的にQIAampシリカゲルメンブレンに結合し、夾雑物は洗い流されます。2価の陽イオンおよびタンパク質などのPCR阻害物質は2回の効率的な洗浄ステップにより完全に除去され、残った高純度のRNAが水あるいはキットに添付のバッファーで溶出されます。

QIAampテクノロジーによって、新鮮血液などのサンプルから細胞性トータルRNAを精製し、RT-PCRおよびブロッティング操作ですぐに使用することができます。QIAampによるサンプル調製テクノロジーは、ライセンス保証されています。

操作手順

QIAamp RNA Blood Mini Kit は迅速なスピンカラム法により、血液からのRNA精製を容易にします(図 " QIAamp RNA Blood Mini 操作手順")。赤血球を選択的に溶解し、白血球を遠心操作で収集します。その後、RNaseを急速に不活化する高度な変性の条件を使用して、白血球を溶解します。QIAshredder Spin Columnによるホモジナイゼーションの後、サンプルをQIAamp Spin Column にアプライします。トータルRNAがQIAampメンブレンに結合し、夾雑物が洗浄除去され、高純度なRNA が、30~100 µlのRNaseフリーの水(本キットに添付)で溶出されて、全てのダウンストリームアプリケーションで即使用可能となります。
図参照

アプリケーション

QIAamp RNA Blood Mini Kit は、1.5 ml までのクエン酸塩、ヘパリン、EDTA 等の一般的抗凝血剤入りの新鮮なヒト全血から細胞性RNA を精製するキットです。組織サンプルからは、トータルRNA を本キットで精製することが可能です。

裏付けデータと数値

仕様

特徴仕様
applicationsPCR, real-time PCR, microarray
elutionvolume30–100 µl
mainsampletypeWhole blood, tissue
purificationoftotalrnamirnapolyamrnadnaorproteinCellular RNA
sampleamount50–1.5 ml
formatSpin columns
processingManual (centrifugation)
timeperrunorperprep<1 hour
technologySilica technology
yield1–5 µg

出版物

Preanalytical mRNA stabilization of whole bone marrow samples.
Langebrake C; Günther K; Lauber J; Reinhardt D;
Clin Chem; 2007; 53 (4):587-93 2007 Feb 8 PMID:17289802
Histone acetylation dependent allelic expression imbalance of BAPX1 in patients with the oculo-auriculo-vertebral spectrum.
Fischer S; Lüdecke HJ; Wieczorek D; Böhringer S; Gillessen-Kaesbach G; Horsthemke B;
Hum Mol Genet; 2006; 15 (4):581-7 2006 Jan 11 PMID:16407370
Molecular analysis of the GNAS1 gene for the correct diagnosis of Albright hereditary osteodystrophy and pseudohypoparathyroidism.
De Sanctis L; Romagnolo D; Olivero M; Buzi F; Maghnie M; Scirè G; Crino A; Baroncelli GI; Salerno M; Di Maio S; Cappa M; Grosso S; Rigon F; Lala R; De Sanctis C; Dianzani I;
Pediatr Res; 2003; 53 (5):749-55 2003 Mar 5 PMID:12621129
Perforin-dependent brain-infiltrating cytotoxic CD8+ T lymphocytes mediate experimental cerebral malaria pathogenesis.
Nitcheu J; Bonduelle O; Combadiere C; Tefit M; Seilhean D; Mazier D; Combadiere B;
J Immunol; 2003; 170 (4):2221-8 2003 Feb 15 PMID:12574396