MinElute Reaction Cleanup Kit

酵素反応液からの最大5 µgのDNA(70 bp ~ 4 kb)のクリーンアップ用

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MinElute Reaction Cleanup Kit (50)

カタログ番号 / ID.   28204

50 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2&nbsp:ml)
¥18,000
調製
50
250
MinElute Reaction Cleanup Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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特徴

  • 非常に少量の溶出液量
  • 迅速かつ簡単な操作
  • 再現性と高い回収率
  • サンプル操作を便利にするローディングダイ

製品詳細

MinElute Reaction Cleanup Kitは、酵素反応液から70 bp – 4 kbサイズのDNAを精製するためにシリカメンブレンスピンカラム、バッファー、およびコレクションチューブを提供します。スピンカラムは、僅かな量(10 µl)で溶出、高濃縮されたDNAを高い収率で得ることができます。組み込まれたpH指示薬により、スピンカラムへのDNA結合の至適pHを容易に確認できます。この操作は、QIAcube Connectで完全自動化できます。MinEluteシステムで精製したDNAフラグメントは、シークエンシング、マイクロアレイ解析、ライゲーションと形質転換、制限酵素消化、標識、マイクロインジェクション、PCR、およびin vitro転写を含むすべてのアプリケーションで使用できます。

最適な結果を得るには、本製品をQIAvac 24 Plusと併用することをお勧めします。

パフォーマンス

MinElute Reaction Cleanup Kitは、酵素反応液から最大5 µgのDNA(70 bp ~ 4 kb)のクリーンアップを保証し、広範なアプリケーションに適した高収量のDNAを得ることができます。このキットは、酵素反応液のクリーンアップのためのスピンカラムを提供します。小型遠心機または真空マニホールドを使用して、高濃度のDNAフラグメント(70 bp – 4 kb)を迅速に得ることができます。(4 kbより大きいDNAフラグメントは、QIAquick Systemを使用して精製してください。)

MinElute Reaction Cleanup Kitにより完全に除去される酵素の例
タンパク質 Molecular weight per enzyme subunit (kDa)
DNA Polymerase I 109
Klenow fragment 62
子牛小腸アルカリンホスファターゼ 69
T4 DNA ligase 55
T4 Polynucleotide kinase 35
Terminal transferase 32
DNase I 31
制限酵素 多様

原理

MinElute Kitsは、高塩濃度バッファーでDNAを結合し、低塩濃度バッファーまたは水で溶出するためのシリカメンブレン技術です。この精製操作は、DNAサンプルからプライマー、ヌクレオチド、酵素、ミネラルオイル、塩、アガロース、臭化エチジウムなどの不純物を除去します。シリカメンブレン技術では、緩い樹脂やスラリーに伴う問題や不都合がありません。特殊な結合バッファーは、特定のアプリケーション向けに最適化され、特定のサイズ範囲内でのDNA分子の選択的吸着を促進します。

Gel loading dye

ローディングダイは、迅速で便利なサンプル処理と分析を可能にします。GelPilot Loading Dyeは、3種類のトラッキングダイ(キシレンシアノール、ブロモフェノールブルー、およびオレンジG)を含み、アガロールゲルのランタイムの最適化を容易にし、より小さなDNAフラグメントの過度な移動を防ぎます(「 GelPilot Loading Dye」の図を参照)。

図参照

操作手順

MinEluteシステムは、シンプルな結合-洗浄-溶出の手順です(「 MinEluteの操作手順」のフローチャートを参照)。結合バッファーを、酵素反応液に添加し、混合液をMinEluteスピンカラムにアプライします。結合バッファーはpH指示薬を含んでおり、DNA結合の至適pHを容易に確認できます( 「pH Indicator Dye」の図を参照)。核酸は、バッファー由来の高塩濃度条件下でシリカメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAが、少量の低塩濃度バッファーまたは水と共に溶出し、後のアプリケーションに使用できます。

取り扱い

MinEluteスピンカラムは、2通りの便利な操作が可能です(「MinEluteの操作手順」のフローチャートを参照)。スピンカラムは、小型遠心機またはQIAvac Luer Adapters付きのQIAvac 24 PlusやQIAvac 6Sなどのルアーコネクター付きの真空マニホールドにフィットします。 MinElute Reaction Cleanup Kitは、その他のQIAGENスピンカラムキットに加えて、QIAcube Connectで 完全自動化し、生産性の向上、結果の標準化することができます(「スピンカラムの取り扱いオプション A B C D E」および「 QIAcube Connect」の図を参照)。

図参照

アプリケーション

MinEluteシステムで精製したDNAフラグメントは、以下を含むすべてのアプリケーションで使用できます。

  • シークエンシング
  • マイクロアレイ解析
  • ライゲーションと形質転換
  • 制限酵素処理
  • Labeling

裏付けデータと数値

仕様

特徴仕様
bindingcapacity5 µg
fragmentsize70 bp ~ 4 kb
elutionvolume10 µl
recoveryoligonucleotidesdsdna回収:オリゴヌクレオチド、dsDNA
removal10mers1740mersdyeterminatorproteins除去<40mers
formatチューブ
sampletypeapplicationsDNA、オリゴヌクレオチド:酵素反応
technologyシリカテクノロジー

リソース

MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
クイックスタートプロトコール (1)
Certificates of Analysis (1)

出版物

Oncocytic change in pleomorphic adenoma: molecular evidence in support of an origin in neoplastic cells.
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Similarity and differences in the Lactobacillus acidophilus group identified by polyphasic analysis and comparative genomics.
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J Bacteriol; 2006; 189 (4):1311-21 2006 Dec 1 PMID:17142402
Chromosome Conformation Capture Carbon Copy (5C): a massively parallel solution for mapping interactions between genomic elements.
Dostie J; Richmond TA; Arnaout RA; Selzer RR; Lee WL; Honan TA; Rubio ED; Krumm A; Lamb J; Nusbaum C; Green RD; Dekker J;
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Quantitative proteomics of the archaeon Methanococcus maripaludis validated by microarray analysis and real time PCR.
Xia Q; Hendrickson EL; Zhang Y; Wang T; Taub F; Moore BC; Porat I; Whitman WB; Hackett M; Leigh JA;
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RAISE: a simple and novel method of generating random insertion and deletion mutations.
Fujii R; Kitaoka M; Hayashi K;
Nucleic Acids Res; 2006; 34 (4):e30 2006 Feb 21 PMID:16493137