プラスミド精製用QIAprep Spin Miniprep Kit
20 µgまでの分子生物学実験グレードのプラスミドDNA精製用
あなたにとって持続可能性は重要ですか？
選択した製品に代わるもっと環境に優しい代替品をお探しなら、これ以上探し回る必要はありません。
QIAprep Spin Miniprep Kit (50)
カタログ番号 / ID. 27104
For 50 high-purity plasmid minipreps: 50 QIAprep 2.0 Spin Columns, Reagents, Buffers, Collection Tubes (2 ml)
Kit
QIAprep Spin Miniprep Kit
Eco-friendlier kit
調製
50
250
QIAprep Spin Miniprep Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。
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特徴
- 数分で即使用可能なプラスミドDNA調製
- 再現性のある分子生物学実験グレードのプラスミドDNA収量
- 高コピーと低コピーベクターの両方を調製できるプロトコール
- High-Yield Supplementary Protocol によりさらに高い収量
- 改善されたQIAprep 2.0 Spin Column
- 便利なサンプル解析用GelPilotローディング色素
製品詳細
QIAprep Spin Miniprep Kitは高純度なプラスミドDNAあるいはコスミドDNA（最高20 µg）を精製できます。精製DNAはシークエンシングおよびクローニングのようなルーチンの分子生物学アプリケーションに使用できます。High-Yield Supplementary Protocol により、さらに高い収量（最高30 µgまで）を得ることができます。
パフォーマンス
QIAprep Spin Miniprep Kitでは、分子生物学実験グレードのプラスミドDNAまたはコスミドDNA を最大20 µg 精製することができ、PCR、シークエンシング、クローニングのようなルーチンの分子生物学アプリケーションでの使用に適しています。汎用性のあるQIAprep 2.0 Spin Columns は、マイクロ遠心機または吸引マニホールドでき、QIAcube上で自動化も可能です（図 "QIAprep 2.0 Spin Columns操作オプション A、 B、および C"）。吸引法を使用することで、取り扱いが簡便になり、サンプル処理時間が短くなります。QIAprep 2.0 Spin Columns は、QIAvac 24 Plusをはじめとする市販のルアーコネクター付きマニホールドで吸引処理することができます。QIAprep Spin Miniprep Kit はQIAcube 上で自動化も可能です。
| フォーマット: | スピンカラム |
| 精製モジュール： | QIAprep 2.0 Spin Columns |
| 処理数： | 1～24サンプル |
| 操作時間： | 30分で24ミニプレップ |
| 必要な装置： | マイクロ遠心分離機あるいは吸引装置；QIAcubeを用いて完全自動化 |
| ライセート清澄化： | 遠心操作 |
| カラム容量 | 800 µl |
| 最小溶出バッファー量 | 50 µl |
| 高コピープラスミド用培養液量 | 1～500 ml |
| 低コピープラスミド／コスミド用培養液量 | 1～10 ml |
精製したDNAは、制限酵素分解で使用することができます（図 " 様々な制限酵素を用いた解析"）。
図参照
原理
QIAprep 2.0 Spin Columns は特殊なシリカメンブレンを有しています。 高濃度のカオトロピック塩の存在下で20 µg までのDNA がこのメンブレンに結合し、少量の低塩濃度のバッファーで溶出されます。QIAprepテクノロジーでは時間のかかるフェノール／クロロホルム抽出およびアルコール沈殿の必要がないだけではなく、樹脂漏れのリスクや、懸濁液取り扱いの難しさのような問題もありません。QIAprep 2.0 Spin Columns から溶出された高純度プラスミドDNA は、沈殿、濃縮、脱塩の必要がなく、即使用可能です。より速く、より便利にサンプル処理とその解析を可能にするゲルローディング色素がキットの中に含まれています。 GelPilot Loading Dyeは、アガロースゲル電気泳動操作の最適化を容易にし、より小さなDNAフラグメントをも監視するために、3種類ののトラッキング色素（キシレンシアノール、ブロモフェノールブルー、およびオレンジG）が含まれています（図 " GelPilot Loading Dye" を参照）。
図参照
操作手順
QIAprep Kit を用いたプラスミド精製法は、結合、洗浄そして溶出という非常にシンプルなものです（フローチャート" QIAprep操作手順" 参照）。まずバクテリアを溶解後、そのライセートを遠心操作により清澄化します。清澄化されたライセートをQIAprep 2.0モジュールにアプライし、プラスミドDNA をシリカメンブレンに結合します。夾雑物を洗い流し、高純度DNAだけを少量の溶出バッファーまたは水で溶出します。
QIAprep Kit は大腸菌からだけではなくビール酵母菌、枯草菌、Agrobacterium tumefaciensからのプラスミドDNA 精製にも利用できます。これらのプロトコールに関しては弊社テクニカルサポートにお問い合わせください。
図参照
アプリケーション
QIAprep Miniprep Kit は、下記の用途を含むほとんどのアプリケーションに最適な高純度DNAを再現性良く調製します。
- PCR
- 制限酵素分解
- ライゲーションやトランスフォーメーション
- シークエンシング
- スクリーニング
裏付けデータと数値
Complete digestion with various restriction enzymes.
Complete digestion with various restriction enzymes.
仕様
| 特徴 | 仕様 |
|---|---|
| applications | Fluorescent and radioactive sequencing (including capillary sequencing), ligation, cloning, transformation, etc. |
| processing | Manual (vacuum or centrifugation) or automated (QIAcube Connect) |
| plasmidtype | High-copy, low-copy, cosmid DNA |
| culturevolumestartingmaterial | 1–10 mL culture volume |
| elutionvolume | 50 µl (minimal) |
| technology | Silica technology |
| timeperrunorprepperrun | <30 minutes |
| yield | <20 µg |
| samplesperrunthroughput | 1–24 samples per run |
| numberofprepsperrun | 1–24 samples per run |
リソース
User-Developed Protocols (4)
サイエンティフィック・ポスター (6)
キットハンドブック (3)
クイックスタートプロトコール (3)
パンフレット (4)
Application Notes (2)
アプリケーション／プロトコール (1)
MSDS (1)
Supplementary Protocols (1)
Certificates of Analysis (1)