Antisense LNA GapmeRs

• 相補的RNAを標的としたRNase H^-による遺伝子分解 TEST999
• RISCを介さないのでオフターゲット効果がなく、ストランド特異的ノックダウン
• in vivo およびin vitro で活性化するため、幅広いモデルシステムでRNA機能解析が可能
• mRNAおよびlncRNAのノックダウンのためのsiRNAの優れた代替品
• トランスフェクション試薬を必要とせずに細胞細胞へ導入が可能
• 様々なコントロールでトランスフェクションやプロトコールの最適化をサポート

Antisense LNA GapmeRは、細胞培養および動物モデルにおいて、lncRNAおよびmRNAのサイレンシングのための非常に強力な一本鎖アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）です。Antisense LNA GapmeR Positive Controls は、脂質ベースのトランスフェクション、エレクトロポレーション、またはそのものを自然に取り込む作用機序の最適化に利用できます。 GapmeRはLNA技術 で強化され、高度で経験的に開発されたアルゴリズムを使用して設計され、優れた性能と高い成功率を提供します。
研究プロジェクトでのお見積り、または弊社専門チームとのプロジェクトについて、ご希望がありましたら、 こちらよりお気軽にご相談ください。

独自のLNAアンチセンスGapmeRをデザインするには、Antisense GapmeR Designer の製品ページをご覧ください。

LNAアンチセンスGapmeRでデザインした結果は、Antisense GapmeR Designer ページにアクセスして、 "View design requests" タブをクリックします。

デザインツールは、QIAGENウェブサイトのアカウントにログイン後、ご利用いただけます。

mRNAまたはlncRNAを強力にノックダウン

lncRNAのサイレンシングの新しい選択肢

トランスフェクション試薬が不要

特異的かつ強力なポジティブコントロール

生体動物でのRNA機能解析

オフターゲット効果のほとんどないmRNAおよびlncRNAの効率的なサイレンシング

Antisense LNA GapmeRは、タンパク質、mRNAおよびlncRNAの機能喪失研究のための強力なツールです。 これらの一本鎖アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）は、相補的RNA標的のRNase Hによる分解を触媒します。 Antisense LNA GapmeRは16ヌクレオチドの鎖長で、両末端にLNAを含む配列、そして中央のLNAを含まない領域（ギャップ）を持つことから「GapmeR」という名前を付けました（ A unique short, single-stranded antisense design 参照）。LNAを含む両端の部位は、ターゲットへの結合力はGC含有量に関係なく強化され、さらにヌクレアーゼ耐性も兼ね備えています。中央のDNA「ギャップ」は、ターゲットRNAに結合するとRNase H^-によって切断されます。Antisense LNA GapmeRは、修飾されたホスホロチオエート（PS）バックボーンを有し、酵素分解に対する優れた耐性があります。

洗練された設計パラメーター

Antisense LNA GapmeRは、LNAデザインで20年以上の経験を積み重ねた設計ツールを使用して設計されています。 このツールは、各RNAターゲットで、30以上の設計パラメーターを使用して、数千の可能なデザインを評価し、強力で特異的な標的ノックダウンを提供する可能性が最も高いAntisense LNA GapmeRとしています。

主な設計パラメータは次のとおりです：

• 最適なターゲット配列へのアクセシビリティ ― 設計ツールは、局所二次構造予測に基づいて標的配列を選択
• アンチセンスオフターゲットの評価 ― GapmeR配列は、ENSEMBLを参照して、スプライシングされた転写物およびスプライシングされていない転写物においてオフターゲットを最小にするような特異的なアンチセンスLNA GapmeRを選択
• 長さ、T_m、ギャップサイズ、自己相補性、LNAポジションなどを含む最適なオリゴヌクレオチドデザイン
  
  

カバレッジ

Antisense LNA GapmeRは、80塩基以上のRNAターゲットに対して設計することができ、用途に応じていくつかの異なるグレードで利用できます：

• Antisense LNA GapmeR Standard: 標準的な細胞株を用いた複数のデザインの初期試験用。費用対効果の高いLNA GapmeRです。
• Antisense LNA GapmeR Premium: 純度が保証されたHPLC精製グレードのLNA GapmeRは、ほとんどの細胞アッセイに適しています。また、5 'または3'蛍光標識でも利用できます。
• Antisense LNA GapmeR in vivo Ready: インビボテストを実施しているプロジェクトには、高品質で生体グレードのLNA GapmeRをおすすめします。また、B細胞、初代細胞株、懸濁細胞など、トランスフェクトが困難な細胞株にもおすすめします。
• Antisense LNA GapmeR in vivo Large Scale: 様々な精製およびラベリングオプションを備えた大容量の高品質、生体グレードのLNA GapmeRです。
• Antisense LNA GapmeR Custom Plates: 標準的なLNA GapmeRで、スクリーニングプロジェクトに便利な96ウェルプレートフォーマットで提供されます。

in vivo  研究のための高純度アンチセンスLNA GapmeR

in vivo 研究用のより高純度のアンチセンスLNA GapmeRを提供しています。これらのAntisense LNA GapmeRは、優れた薬物動態学的および薬力学的特性を有し、広範囲の組織において効果的かつ持続的なRNAサイレンシングを提供できます。またそれらは、耐容性が高く、in vivo で低い毒性を示す特徴があります：

• 高いターゲット親和性：末端に位置するLNAヌクレオチドは、標的に対する親和性を増加させます。
• 優れた安定性：LNAヌクレオチドとホスホロチオエート主鎖修飾の組み合わせは、生体内で高い安定性をもたらします。 LNA GapmeRはヌクレアーゼ耐性が高く、血清中での半減期も長いです。
• 短鎖長：LNA修飾により、高い標的親和性の、短い（15–16mer）ギャップマーの設計が可能になります。これは、典型的には約20ヌクレオチド長である従来のギャップマーよりもはるかに短いです。より短いオリゴヌクレオチドは、細胞に備わる摂取機構を介して効率的に取り込まれるので、Antisense LNA GapmeRは、生体動物モデルにおいて非常に有効な手法です。さらに、短いオリゴヌクレオチドは、Toll-like receptorおよび補体系の成分のような、結合タンパク質からの毒性を受けにくいことも有利な点です。
• 優れた生体内分布：標準的なホスホジエステル骨格を持つオリゴヌクレオチドは尿中に流れて失われますが、PS修飾オリゴヌクレオチドは血流中のアルブミンと結合します。この広範ではあるが低親和性の結合は、腎臓濾過によるPS修飾オリゴヌクレオチドの損失を防止し、広範囲の組織における迅速な取り込みを促進するのに役立ちます。