QIAcuity EG PCR Kit

QIAcuity 디지털 PCR 기기와 함께 사용

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QIAcuity EG PCR Kit (1 ml)

카탈로그 번호 / ID. 250111

1 ml 3x concentrated QIAcuity EvaGreen Mastermix, 2 x 1.9 ml Water

€167.00

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용량

1 ml

5 ml

25 ml

수량

QIAcuity EG PCR Kit은/는 분자생물학 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방, 또는 치료용이 아닙니다.

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특징

EvaGreen을 사용한 염료 기반 디지털 PCR 반응용
더 많은 샘플을 로딩하기 위한 3배 농축 마스터 믹스
QIAcuity Nanoplates에서의 미세 유체 사용에 대해 최적화
REACH 준수

제품 세부 정보

QIAcuity EG PCR Kit에는 QIAcuity Nanoplates에서의 미세 유체 사용에 최적화된 3배 농축, 바로 사용 가능한 마스터 믹스가 포함되어 있습니다. 이 키트는 염료 기반 디지털 PCR의 특이성과 효율성을 개선하여 정확한 정량 분석을 제공합니다. 삽입 염료 EvaGreen은 이중 가닥 DNA에 결합하여 QIAcuity dPCR 기기에서 gDNA 또는 cDNA 측정의 정량적 정확도를 향상합니다.

이 키트는 QIAcuity Digital PCR System 및 QIAcuity Nanoplates와 함께 기능합니다.

제품에 대해 자세히 알아보고 당사의 dPCR 전문가에게 문의하시겠습니까 ? 여기에 정보를 기록하시면 곧 연락을 드리겠습니다.

성능

우월한 성능
EvaGreen 기반 검출을 위한 QIAcuity Master Mixes는 최신 버전의 QIAGEN 고품질 DNA 중합효소를 사용합니다. 새로운 QuantiNova DNA 중합효소와 Nanoplate 미세 유체에 최적화된 QIAGEN의 독점적이고 입증된 완충액 기술의 고유한 조합으로서, 민감도, 재현성 및 효율성 측면에서 매우 일관된 결과가 제공됩니다.

EvaGreen을 사용한 염료 기반 검출
QIAcuity EG PCR Kit의 특별한 마스터 믹스를 사용하여 정확한 이중 가닥 DNA 표적 증폭 및 정량화를 할 수 있습니다. 여기에는 dPCR 분석 및 Nanoplates의 분석 가능한 파티션 계산에 필요한 최적화된 참조 염료가 포함되어 있습니다. 또한 EvaGreen은 동일한 농도에서 SYBR Green보다 더 높은 형광 신호를 제공하고 dPCR에서 최대 증폭 효율, 특이성 및 민감도를 제공합니다.

최대 100시간의 반응 안정성
QIAcuity PCR 혼합물은 후속 반응의 성능을 손상시키지 않고 최대 100시간 동안 30°C에서 보관할 수 있습니다. 냉각제를 사용하지 않고 실온에서 장기간 보관한 후에도 안정성이 뛰어나므로 QIAcuity EG PCR Kit는 처리량이 많은 반응 설정 및 댜량의 플레이트 실험에 이상적입니다.

원리

QIAcuity EG PCR Kit는 새로운 항체 매개 hot-start 작용기전으로 인해 최고 특이성을 가진 cDNA 또는 gDNA 분석을 제공합니다. 저온에서 QuantiNova DNA 중합효소는 QuantiNova Antibody 그리고 복합체를 안정화하는 새로운 첨가제인 QuantiNova Guard에 의해 비활성 상태로 유지됩니다. 이는 hot-start 의 견고성이 향상되고 비특이적으로 어닐링된 프라이머 및 프라이머–이합체(dimer)의 확장을 방지합니다. 95°C까지 온도를 올린 후 2분 이내에 QuantiNova Antibody와 QuantiNova Guard가 변성되고 QuantiNova DNA Polymerase가 활성화되어 PCR 증폭이 가능합니다.

나노플레이트에서의 dPCR 반응 원리는 여기에 설명되어 있습니다.

절차

qPCR 실험과 마찬가지로 샘플 준비에는 마스터 믹스, 프로브 및 프라이머를 96웰 또는 24웰 나노플레이트로 옮긴 다음 샘플을 추가하는 작업이 포함됩니다. 이 시스템은 분획, 열순환(thermocycling) 및 이미징을 하나의 완전 자동화 기기로 통합하여 사용자가 2시간 이내에 샘플에서부터 결과를 얻을 수 있습니다. Suite 소프트웨어에서 분석을 수행할 수 있으며, 표적 서열의 마이크로리터당 복제 농도뿐만 아니라 양성 검체나 NTC와 같은 품질 관리도 제공됩니다. 이 분석은 또한 동일한 LAN(근거리 통신망) 내의 원격 컴퓨터로 확장될 수 있습니다.

응용 분야

QIAcuity EG PCR Kit는 QIAcuity Digital PCR System 및 QIAcuity Nanoplates와 함께 다음을 포함한 애플리케이션에 사용될 cDNA 표적 및 gDNA의 정량 분석을 가능하게 합니다.

희귀 돌연변이 검출
복제 수 변이 분석
유전자 발현 분석
병원체 검출
유전형 분석
miRNA 연구

지원되는 데이터 및 수치

간단하고 신속한 플레이트 기반 워크플로우

분획, 서모사이클링 및 이미징이 모두 하나의 완전히 자동화된 기기에 통합되어 2시간 이내에 결과를 제공합니다. 나노플레이트 형식은 샘플 준비를 위한 프런트 엔드 자동화가 가능하여 직접 실험 시간이 더욱 단축됩니다.

리소스

For Version 2.0

For Version 2

Version 4.0

The Volume Precision Factor (VPF) offers a unique feature to secure precision of concentration results obtained from a QIAcuity dPCR run.
In general, Nanoplates provide partitions of fixed sizes that enable a very precise way of sample concentration calculation. Potential variation of partition sizes in Nanoplate batches, caused by different microstructure molding forms, can be addressed by applying the batch specific VPF. Furthermore, the VPF includes well-specific volume information and therefore further increases precision of concentration calculation in each well of the Nanoplates.

After downloading and updating the VPF file within the QIAcuity Software Suite, the VPF is applied automatically to the analysis of a corresponding Nanoplate batch. The VPF file includes information from all available microstructure molding forms and connected Nanoplate batches. It will be stored on the PC where the QIAcuity Software Suite is installed.

Required QIAcuity Software Suite version: Version 1.2 or higher.

Version 2.1

Version 1.2

The QIAcuity Software Suite 1.2 is designed to be installed on a Windows PC that is connected to one or more QIAcuity instruments. The QIAcuity Software Suite enables the user to set up plates, analyze results, and monitor the status of runs in real time. For this configuration, the QIAcuity instrument needs to be connected to a network through Ethernet. Alternatively, a direct cable connection between the QIAcuity and the notebook where the QIAcuity Software Suite is running needs to be established. When connected to a network, up to 10 users may access the QIAcuity Software Suite via a browser installed on the client PC (Windows or Mac).

The following browsers are supported in the QIAcuity Software Suite:

-Mozilla Firefox (version 64.0.2 or higher)
-Microsoft Edge (version 44.17763.1.0 or higher)
-Google Chrome (version 71.0.3578.98 or higher)

The new QIAcuity Software Suite 1.2 offers a functionality that enables users of the QIAcuity Software 1.1.3 to upgrade to the new version while keeping the library of previously stored plate runs.

Note: If you have exported plates from QIAcuity Software Suite 1.1.3 that you would like to import and use in QIAcuity Software Suite 1.2, you will need to import the plates before upgrading from version 1.1.3 to version 1.2. You may then export the plates again. Future software version starting from QIAcuity Software Suite 2.0 will facilitate import of plates from previous QIAcuity Software Suite versions.

The new improvements are as follows:

-Support for the Nanoplate 8.5k 24-well
-Hyperwell functionality to combine several wells to one combined well for analysis
-Automated plate archiving functionality
-Functionality to show the number of single/double positives in 2D scatterplots
-VPF (Volume Precision Factor) to further improve concentration calculation (see related resources)
-Additional improvements for stabilization and troubleshooting

For Version 1.2

For Version 1.0

Fast. Scalable. Reliable.

For use with QIAcuity systems

July 2021

Limitations of conventional PCR and qPCR when dealing with difficult, low-volume samples and complex mixtures with high background of competitive molecules and inhibitors have posed frequent challenges for researchers and clinicians in their routine work. With the new generation of PCR technologies, digital PCR has opened doors for diverse applications, and researchers are learning to ask questions only digital PCR can answer. Join QIAGEN's webinar on how digital PCR can help take your research applications through and beyond those challenges.

This presentation will introduce dPCR, discuss its advantages, and outline how the approach might be used to improve measurement in areas like clinical diagnosis, alone or in conjunction with other methods.

In this expert webinar, Dr. Kubista will share with you the experience he and his team have gathered at the TATAA Biocenter, developing applications and providing services using digital PCR for nearly 12 years. They have experienced all the problems common to dPCR analytical workflows and developed robust standard operating procedures to minimize the risk of error and maximize robustness and repeatability, and developed various controls to test the performance and validate the methods. He will also discuss dPCR assay design and validation and then focus on strategies for copy number determination and rare mutation detection.

The QIAGEN digital PCR technology and its expanded capability will not only transform the portfolio of conventional qPCR applications but also provide a more rapid, accurate, and sensitive method for finding answers to difficult biological questions.

As the digital PCR technology evolves and becomes more accessible and affordable, the transition from qPCR and adoption of dPCR will hopefully no longer remain a challenge. Experts share insights in an upcoming webinar about the fully integrated, rapid, and highly flexible digital PCR portfolio from QIAGEN.

For highly sensitive detection of miRNA using EvaGreen

TB Management

Transplant

Infectious Disease

Oncology

Sexual & Reproductive Health

Sample Processing

Solutions for Laboratory-Developed Tests