QIAcuity EG PCR Kit

QIAcuityデジタルPCR装置で使用

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✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い（再）注文

QIAcuity EG PCR Kit (1 ml)

カタログ番号 / ID. 250111

3x QIAcuity EvaGreen マスターミックス(1mL、1本)、滅菌水（1.9 ml、2本）

€164.00

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容量

1 ml

5 ml

25 ml

数量

QIAcuity EG PCR Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い（再）注文

特徴

EvaGreenを使用した蛍光色素ベースのデジタルPCR反応
より多くのサンプルをロードできる3倍濃縮マスターミックス
QIAcuity Nanoplatesでのマイクロ流体の使用に最適
REACH準拠

製品詳細

QIAcuity EG PCR Kitには、QIAcuity Nanoplateｓでのマイクロ流体の使用に最適なすぐに使える3xマスターミックスが含まれています。このキットは、蛍光色素を使用するデジタルPCRの特異性と効率を向上させ、正確な定量分析を提供します。インターカレート色素EvaGreenは二本鎖DNAに結合し、QIAcuityデジタルPCR装置でのgDNAまたはcDNA測定の定量精度を高めます。

本キットはQIAcuity Digital PCR SystemおよびQIAcuity Nanoplateｓと組み合わせて使用します。

製品について詳しくお知りになりたい場合は、弊社のdPCRスペシャリストから連絡を差し上げますので、こちらからサインインしてください。

パフォーマンス

卓越した性能
検出色素EvaGreenを使用したQIAcuityマスターミックスは、QIAGENの最新の高品質DNAポリメラーゼを採用しています。新しいQuantiNova DNA Polymeraseとナノプレートマイクロ流体に最適化されたQIAGEN独自の実績のあるバッファーバッファーテクノロジーの組み合わせは、感度、再現性、効率において一貫性の高い結果を提供します。

蛍光色素EvaGreenによる検出
QIAcuity EG PCR Kitの特別なマスターミックスは、ターゲットの二本鎖DNAを正確に増幅および定量できます。キットには、dPCR解析とナノプレート上の解析可能な分画の計数に必要とされる最適なリファレンス色素が含まれます。さらに、EvaGreenはSYBR Greenよりも同一濃度における蛍光強度が高く、dPCRの増幅効率、特異性、および感度を最大限に高めます。

最大100時間までの反応安定性
QIAcutiy PCRミックスは、その後の反応性能を損なうことなく、30°Cで最大100時間保存できます。この優れた安定性は、冷却剤を使用せずに室温で長期間保管できるため、QIAcuity EG PCR Kitはハイスループット反応でのサンプルセットアップやプレートスタッカーでの取り扱いに理想的です。

原理

QIAcuity EG PCR Kitは、新しい抗体を使ったホットスタート機構により、cDNAまたはgDNA解析を高い特異性をもって実現します。QuantiNova DNA Polymeraseは、QuantiNova抗体および複合体を安定化させる新しい添加剤QuantiNova Guardによって低温で不活化状態を維持します。これにより、ホットスタートの厳密性が改善されて、非特異的にアニーリングしたプライマーおよびプライマーダイマーの伸長を抑制します。温度を95°Cに上げると、2分以内にQuantiNova抗体とQuantiNova Guardは変性し、QuantiNova DNA Polymeraseが活性化されてPCR増幅が可能になります。

ナノプレートでのdPCRの原理はこちらで説明しています。

操作手順

qPCR実験と同様に、サンプル調製では、マスターミックス、プローブ、およびプライマーを96または24ウェルナノプレートへ加え、その後サンプルを加えます。このシステムは、サンプル分配、熱サイクル、イメージングを1つに統合した完全自動化装置です。2時間未満でサンプルの結果が得られます。Software Suiteは、ターゲットシーケンスのマイクロリットルあたりのコピー数で濃度を測定するだけでなく、陽性サンプルやNTCなどの品質コントロールも解析できます。この解析は、同じローカルエリアネットワーク（LAN）内の離れた場所のコンピューターでも行うことができます。

アプリケーション

QIAcuity EG PCR Kitは、QIAcuity Digital PCR SystemおよびQIAcuity Nanoplatesと組み合わせて、次のアプリケーションでのcDNAやgDNAターゲットの定量解析に利用できます。

希少突然変異の検出
コピー数多型解析
遺伝子発現解析
病原体検出
遺伝子型決定
miRNA研究

裏付けデータと数値

プレート方式のシンプルで迅速なワークフロー

パーティショニング、熱サイクル、イメージングを1台で処理して2時間以内に結果を提供する完全自動システムです。ナノプレート方式はサンプル調製のためのフロントエンド自動化に適しており、ハンズオン時間のさらなる削減をもたらします。

リソース

For Version 2.0

For Version 2

Version 4.0

The Volume Precision Factor (VPF) offers a unique feature to secure precision of concentration results obtained from a QIAcuity dPCR run.
In general, Nanoplates provide partitions of fixed sizes that enable a very precise way of sample concentration calculation. Potential variation of partition sizes in Nanoplate batches, caused by different microstructure molding forms, can be addressed by applying the batch specific VPF. Furthermore, the VPF includes well-specific volume information and therefore further increases precision of concentration calculation in each well of the Nanoplates.

After downloading and updating the VPF file within the QIAcuity Software Suite, the VPF is applied automatically to the analysis of a corresponding Nanoplate batch. The VPF file includes information from all available microstructure molding forms and connected Nanoplate batches. It will be stored on the PC where the QIAcuity Software Suite is installed.

Required QIAcuity Software Suite version: Version 1.2 or higher.

Version 2.1

Version 1.2

The QIAcuity Software Suite 1.2 is designed to be installed on a Windows PC that is connected to one or more QIAcuity instruments. The QIAcuity Software Suite enables the user to set up plates, analyze results, and monitor the status of runs in real time. For this configuration, the QIAcuity instrument needs to be connected to a network through Ethernet. Alternatively, a direct cable connection between the QIAcuity and the notebook where the QIAcuity Software Suite is running needs to be established. When connected to a network, up to 10 users may access the QIAcuity Software Suite via a browser installed on the client PC (Windows or Mac).

The following browsers are supported in the QIAcuity Software Suite:

-Mozilla Firefox (version 64.0.2 or higher)
-Microsoft Edge (version 44.17763.1.0 or higher)
-Google Chrome (version 71.0.3578.98 or higher)

The new QIAcuity Software Suite 1.2 offers a functionality that enables users of the QIAcuity Software 1.1.3 to upgrade to the new version while keeping the library of previously stored plate runs.

Note: If you have exported plates from QIAcuity Software Suite 1.1.3 that you would like to import and use in QIAcuity Software Suite 1.2, you will need to import the plates before upgrading from version 1.1.3 to version 1.2. You may then export the plates again. Future software version starting from QIAcuity Software Suite 2.0 will facilitate import of plates from previous QIAcuity Software Suite versions.

The new improvements are as follows:

-Support for the Nanoplate 8.5k 24-well
-Hyperwell functionality to combine several wells to one combined well for analysis
-Automated plate archiving functionality
-Functionality to show the number of single/double positives in 2D scatterplots
-VPF (Volume Precision Factor) to further improve concentration calculation (see related resources)
-Additional improvements for stabilization and troubleshooting

For Version 1.2

For Version 1.0

Fast. Scalable. Reliable.

For use with QIAcuity systems

July 2021

Limitations of conventional PCR and qPCR when dealing with difficult, low-volume samples and complex mixtures with high background of competitive molecules and inhibitors have posed frequent challenges for researchers and clinicians in their routine work. With the new generation of PCR technologies, digital PCR has opened doors for diverse applications, and researchers are learning to ask questions only digital PCR can answer. Join QIAGEN's webinar on how digital PCR can help take your research applications through and beyond those challenges.

This presentation will introduce dPCR, discuss its advantages, and outline how the approach might be used to improve measurement in areas like clinical diagnosis, alone or in conjunction with other methods.

In this expert webinar, Dr. Kubista will share with you the experience he and his team have gathered at the TATAA Biocenter, developing applications and providing services using digital PCR for nearly 12 years. They have experienced all the problems common to dPCR analytical workflows and developed robust standard operating procedures to minimize the risk of error and maximize robustness and repeatability, and developed various controls to test the performance and validate the methods. He will also discuss dPCR assay design and validation and then focus on strategies for copy number determination and rare mutation detection.

The QIAGEN digital PCR technology and its expanded capability will not only transform the portfolio of conventional qPCR applications but also provide a more rapid, accurate, and sensitive method for finding answers to difficult biological questions.

As the digital PCR technology evolves and becomes more accessible and affordable, the transition from qPCR and adoption of dPCR will hopefully no longer remain a challenge. Experts share insights in an upcoming webinar about the fully integrated, rapid, and highly flexible digital PCR portfolio from QIAGEN.

For highly sensitive detection of miRNA using EvaGreen

TB Management

Transplant

Infectious Disease

Oncology

Sexual & Reproductive Health

Sample Processing

Solutions for Laboratory-Developed Tests