MinElute Gel Extraction Kit

少量の溶出で最大5 µg のDNAフラグメント(70 bp ~ 4 kb)のゲル抽出に

S_1342_DNA_ME0803

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い(再)注文

MinElute Gel Extraction Kit (50)

カタログ番号 / ID.   28604

50 MinElute Spin Columns, Buffers, Collection Tubes (2 mL)
€146.00
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調製
50
250
1000
MinElute Gel Extraction Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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特徴

  • 非常に少量の溶出液量
  • 迅速かつ簡単な操作
  • 再現性と高い回収率
  • サンプル操作を便利にするローディングダイ

製品詳細

MinElute Gel Extraction Kitには、最大400 mgのゲルから70 bp – 4 kb DNAフラグメント精製にシリカメンブレンスピンカラム、バッファーおよびコレクションチューブが含まれます。スピンカラムは、非常に少量(10 µL)の溶出で濃縮DNAを高収率で得られるよう設計されています。pH指示薬により、スピンカラムへのDNA結合の至適pHを容易に確認できます。MinEluteで精製されたDNAフラグメントは、シークエンシング、マイクロアレイ解析、ライゲーションと形質転換、制限酵素消化、標識、マイクロインジェクション、PCR、in vitro転写など様々なアプリケーションに直接使用できます。MinElute Gel Extraction Kitは、QIAcube Connectで自動化できます。

最適な結果を得るには、本製品をQIAvac 24 Plusと併用することをお勧めします。

パフォーマンス

MinElute Gel Extraction Kitは、DNAサンプルからヌクレオチド、酵素、塩、アガロース、臭化エチジウムなどの不純物を除去し、ダウンストリームのさまざまなアプリケーションへの高濃縮DNAが得られます(「 高濃縮DNA」の図を参照)。

MinElute Gel Extraction Kitは、ゲル抽出用のスピンカラムキットです。小型遠心機または真空マニホールドを使用して、70 bp – 4 kbの高濃度の DNA を迅速に精製します。(4 kb – 10 kbのDNAフラグメントはQIAquick Gel Extraction Kitで、また70 bpより小さいまたは10 kbより大きいDNAフラグメントはQIAEX II Gel Extraction Systemで精製してください。)

図参照

原理

MinElute Kitsは、高塩濃度バッファーでDNAを結合し、低塩濃度バッファーまたは水で溶出するためのシリカメンブレンキットです。シリカメンブレン技術は、緩い樹脂やスラリーによる問題や不都合がありません。特殊な結合バッファーは、特定のアプリケーションに最適化され、特定のサイズ内のDNA分子の選択的な吸着を促進します。

Gel loading dye

ローディングダイは、迅速で便利なサンプル処理と分析を可能にします。GelPilot Loading Dyeは、3種類のトラッキングダイ(キシレンシアノール、ブロモフェノールブルー、およびオレンジG)を含み、アガロールゲルのランタイムの最適化を容易にし、より小さなDNAフラグメントの過度な移動を防ぎます(「 GelPilot Loading Dye」の図を参照)。

図参照

操作手順

MinEluteシステムは、シンプルな結合-洗浄-溶出の操作です(「 MinEluteの操作手順」のフローチャートを参照)。ゲルスライスは、pH指示薬を含むバッファーに溶解するので、DNA結合の至適pHを決定でき(「 pH Indicator Dye」の図を参照)、その混合液をMinEluteスピンカラムにアプライします。核酸は、バッファーによる高塩濃度の条件下でシリカゲルメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAは、少量の低塩濃度バッファーまたは水と共に溶出し、後のアプリケーションに使用できます。

取り扱い

MinEluteスピンカラムは、2通りの操作方法が設定されてます。スピンカラムは、小型遠心機または QIAvac Luer Adapters付きのQIAvac 24 Plusなどのルアーコネクター付きの真空マニホールド上にフィットします。MinElute Gel Extraction Kitは、その他のQIAGENスピンカラムキットに加えて、QIAcube Connectで 完全自動化して、生産性の向上、結果の標準化することができます (「スピンカラムの取り扱いオプション A B C D および QIAcube Connect」の図を参照)。

図参照

アプリケーション

MinEluteまたはQIAquick Systemで精製したDNAフラグメントは、以下を含むすべてのアプリケーションで使用できます。

  • 次世代シークエンシングを含むシークエンシング 
  • マイクロアレイ解析
  • ライゲーションと形質転換
  • 制限酵素処理
  • Labeling

裏付けデータと数値

仕様

特徴仕様
bindingcapacity5 µg
elutionvolume10 µl
fragmentsize70 bp ~ 4 kb
sampletypeapplicationsDNA:PCR反応
technologyゲル抽出
recoveryoligonucleotidesdsdna回収:dsDNAフラグメント
formatチューブ
processing手動

リソース

MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
クイックスタートプロトコール (1)
キットハンドブック (1)
MinElute Handbook
PDF (611KB)
Certificates of Analysis (1)

出版物

MicroRNA-137 targets microphthalmia-associated transcription factor in melanoma cell lines.
Bemis LT; Chen R; Amato CM; Classen EH; Robinson SE; Coffey DG; Erickson PF; Shellman YG; Robinson WA;
Cancer Res; 2008; 68 (5):1362-8 2008 Mar 1 PMID:18316599
Molecular and phylogenetic analyses reveal mammalian-like clockwork in the honey bee (Apis mellifera) and shed new light on the molecular evolution of the circadian clock.
Rubin EB; Shemesh Y; Cohen M; Elgavish S; Robertson HM; Bloch G;
Genome Res; 2006; 16 (11):1352-65 2006 Oct 25 PMID:17065608
An accurate fluorescent assay for quantifying the extent of RNA editing.
Roberson LM; Rosenthal JJ;
RNA; 2006; 12 (10):1907-12 2006 Sep 6 PMID:16957279
Adaptive evolution of fertilization proteins within a genus: variation in ZP2 and ZP3 in deer mice (Peromyscus).
Turner LM; Hoekstra HE;
Mol Biol Evol; 2006; 23 (9):1656-69 2006 Jun 14 PMID:16774977
Collision events between RNA polymerases in convergent transcription studied by atomic force microscopy.
Crampton N; Bonass WA; Kirkham J; Rivetti C; Thomson NH;
Nucleic Acids Res; 2006; 34 (19):5416-25 2006 Sep 29 PMID:17012275