QIAcuity Nanoplates und Zubehör

Zur Verwendung mit den QIAcuity digitalen PCR-Geräten

S_1220_3_LS_dPCR_Nanoplate_26k_8well

✓ Automatische Verarbeitung von Online-Bestellungen 24/7

✓ Sachkundiger und professioneller technischer und Produkt-Support

✓ Schnelle und zuverlässige (Nach-)Bestellung

QIAcuity Nanoplate 26k 8-well (10)

Kat.-Nr. / ID.   250031

10 QIAcuity Nanoplate 26k 8-well, 11 Nanoplate Seals
Product TypeAccessories
QIAcuity Nanoplate
Nanoplate Seals
Nanoplate Tray
Nanoplate Adapter
Partitionen pro Well
26k
8.5k
Anzahl Wells
8
24
QIAcuity Nanoplates und Zubehör sind für molekularbiologische Anwendungen vorgesehen. Diese Produkte sind nicht zur Diagnose, Prävention oder Behandlung einer Erkrankung vorgesehen.

✓ Automatische Verarbeitung von Online-Bestellungen 24/7

✓ Sachkundiger und professioneller technischer und Produkt-Support

✓ Schnelle und zuverlässige (Nach-)Bestellung

Eigenschaften

  • Vier Nanoplatten für unterschiedliche Anwendungsbereiche
  • Bis zu 8.500 oder 26.000 Partitionen je Kavität
  • SBS-Format

Angaben zum Produkt

Die QIAcuity Nanoplates sind Platten für die mikrofluidische digitale PCR, die die Analyse von 8, 24 oder 96 Proben mit bis zu 8.500 oder 26.000 Partitionen je Kavität ermöglichen. Alle vier Nanoplatten sind für den Einsatz auf QIAcuity Digital-PCR-Geräten optimiert.

Die Nanoplatten können ausschließlich mit dem QIAcuity Digital PCR System verwendet werden. Für das automatisierte Flüssigkeitsmanagement und PCR-Setup mit einer QIAcuity Nanoplate auf dem QIAgility wird der spezielle QIAcuity Nanoplate Adapter benötigt. Laden Sie die fertig befüllte Platte in das QIAcuity Digital PCR System.

Möchten Sie Näheres über das Produkt erfahren und von einem unserer dPCR-Spezialisten kontaktiert werden? Registrieren Sie sich hier, und wir werden uns umgehend mit Ihnen in Verbindung setzen.

Leistung

Dies sind speziell für die digitalen PCR-Reaktionen in den QIAcuity Geräten entwickelte Platten. QIAGEN bietet vier Nanoplattentypen an, alle im SBS-Format, aber mit unterschiedlichen Spezifikationen für verschiedene Anwendungsbereiche.

 

Nanoplate – Eigenschaften und technische Spezifikationen
Typ Rahmenfarbe Spezifikationen Anwendungen
Nanoplate 26K 8-Well Hellblau

8-Well x rund 26.000 Partitionen 

40 µl dPCR-Reaktion je Kavität

Nachweis seltener Mutationen, 
Flüssigbiopsie, 
Genexpressionsanalyse, 
Nachweis von Krankheitserregern usw. 
Nanoplate 26K 24-Well Blau

24-Well x rund 26.000 Partitionen

40 µl dPCR-Reaktion je Kavität

Nachweis seltener Mutationen,
Flüssigbiopsie,
Genexpressionsanalyse,
Nachweis von Krankheitserregern, usw.
Nanoplate 8.5K 24-Well Weiß

24-Well x rund 8.500 Partitionen

12 µl dPCR-Reaktion je Kavität

Analyse von Kopienzahlvariationen,
Genexpressionsanalyse,
Quantifizierung von NGS-Bibliotheken,
Erkennung von Genomveränderungen,
usw.
Nanoplate 8.5K 96-Well Grau

96-Well x rund 8.500 Partitionen

12 µl dPCR-Reaktion je Kavität

Prinzip

In 3 einfachen Schritten erhalten Sie in weniger als 2 Stunden das gewünschte dPCR-Ergebnis: pipettieren und laden, Experiment durchführen, Ergebnisse auswerten. Das Prinzip der dPCR-Reaktion in den Nanoplatten finden Sie hier beschrieben.

Verfahren

Genau wie bei qPCR-Experimenten umfasst die Probenvorbereitung die Überführung von Master-Mix, Sonden und Primern in eine 8-, 24- oder 96-Well-Nanoplatte, gefolgt von der Zugabe der Proben. Das System integriert Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung in nur einem vollautomatischen Gerät, mit dem Sie in weniger als 2 Stunden von der Probe zum Ergebnis gelangen. Mit der Software Suite lassen sich Auswertungen durchführen, die die Konzentration der Zielsequenz in Kopien pro Mikroliter sowie Qualitätskontrollen wie positive Proben und NTC liefern. Diese Auswertung kann auch auf Remote-Computer innerhalb desselben lokalen Netzwerks (LAN) ausgedehnt werden.

Anwendungen

Im Zusammenspiel mit dem QIAcuity Digital PCR System und den QIAcuity PCR Kits ermöglichen die QIAcuity Nanoplates digitale PCR-Anwendungen wie z. B.:

  • Nachweis seltener Mutationen
  • Auswertung der Variation der Kopienzahl
  • Genexpressionsanalyse
  • Pathogennachweis
  • Genotypisierung
  • miRNA-Forschung
  • Zell- und Gentherapie
  • Quantifizierung von Rest-DNA
  • Abwasserüberwachung

Ressourcen

Operating Software (8)
For Version 2
Version 4.0

The Volume Precision Factor (VPF) offers a unique feature to secure precision of concentration results obtained from a QIAcuity dPCR run. 
In general, Nanoplates provide partitions of fixed sizes that enable a very precise way of sample concentration calculation. Potential variation of partition sizes in Nanoplate batches, caused by different microstructure molding forms, can be addressed by applying the batch specific VPF. Furthermore, the VPF includes well-specific volume information and therefore further increases precision of concentration calculation in each well of the Nanoplates.

After downloading and updating the VPF file within the QIAcuity Software Suite, the VPF is applied automatically to the analysis of a corresponding Nanoplate batch. The VPF file includes information from all available microstructure molding forms and connected Nanoplate batches. It will be stored on the PC where the QIAcuity Software Suite is installed. 

Required QIAcuity Software Suite version: Version 1.2 or higher.

Version 2.1

QIAcuity Software Suite
SOFTWARE (389MB)

Version 1.2

The QIAcuity Software Suite 1.2 is designed to be installed on a Windows PC that is connected to one or more QIAcuity instruments. The QIAcuity Software Suite enables the user to set up plates, analyze results, and monitor the status of runs in real time. For this configuration, the QIAcuity instrument needs to be connected to a network through Ethernet. Alternatively, a direct cable connection between the QIAcuity and the notebook where the QIAcuity Software Suite is running needs to be established. When connected to a network, up to 10 users may access the QIAcuity Software Suite via a browser installed on the client PC (Windows or Mac).

The following browsers are supported in the QIAcuity Software Suite:

-Mozilla Firefox (version 64.0.2 or higher)
-Microsoft Edge (version 44.17763.1.0 or higher)
-Google Chrome (version 71.0.3578.98 or higher)

The new QIAcuity Software Suite 1.2 offers a functionality that enables users of the QIAcuity Software 1.1.3 to upgrade to the new version while keeping the library of previously stored plate runs.

Note: If you have exported plates from QIAcuity Software Suite 1.1.3 that you would like to import and use in QIAcuity Software Suite 1.2, you will need to import the plates before upgrading from version 1.1.3 to version 1.2. You may then export the plates again. Future software version starting from QIAcuity Software Suite 2.0 will facilitate import of plates from previous QIAcuity Software Suite versions.

The new improvements are as follows:

-Support for the Nanoplate 8.5k 24-well
-Hyperwell functionality to combine several wells to one combined well for analysis
-Automated plate archiving functionality
-Functionality to show the number of single/double positives in 2D scatterplots
-VPF (Volume Precision Factor) to further improve concentration calculation (see related resources)
-Additional improvements for stabilization and troubleshooting

For Version 1.2
Application Notes (9)
The QIAgility instrument is a liquid handler designed for automating PCR setup. For compatibility with the QIAcuity, we developed an adapter to secure up to two nanoplates onto the deck of the QIAgility. Using the QIAgility software, we have optimized a protocol that works for all nanoplate types and QIAcuity applications. Here we report the performance of a front end automated QIAgility dPCR nanoplate setup procedure for use with the QIAcuity dPCR system.
The QIAcuity digital PCR system combined with the QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kit enables precise detection and quantitation of vector-borne viruses in mosquitoes. The results presented in this comparison study showed that digital PCR is a powerful tool for absolute quantitation of low abundant targets and is a more reliable detection method than qPCR. Multiplexing allows detection and quantitation of multiple targets in a single reaction more efficiently by increasing sample throughput at a reduced cost per target.
Digital PCR is a superior method to qPCR for the detection and absolute quantification of low concentration target templates. There are multiple digital PCR systems on the market that differ in numerous aspects including the amount of dead volume, which is the volume that is loaded but not analyzed by the given instrument. While it has been speculated that dead volume could impact the sensitivity of dPCR applications, here we provide data to support the conclusion that the most important factors in determining the relative sensitivity of each system are template addition volume and template analyzed volume. In summary, data provided herein demonstrate that higher template addition volumes can overcome any limitations that dead volume may have on the sensitivity of a dPCR application.
The goal of this work was to compare performance of quantitative PCR (qPCR) and digital PCR (dPCR) in the quantification of gene expression and Wolbachia abundances in Nasonia parasitoid wasps.
This study tested a workflow for quantitation and qualification of AAV samples using a duplex assay on the QIAcuity dPCR instrument targeting both an insert (GFP) and the viral backbone (AAV2-ITR). With very low intra-assay and inter-assay CVs <6.5%, we demonstrate one of the main benefits of dPCR: reproducibility.
Here we report the use of saliva samples in combination with dPCR as a suitable alternative to screen for individuals infected with SARS-CoV-2.
Here we demonstrate how to optimize your assays on a microfluidic nanoplate-based digital PCR system, the QIAcuity, and provide recommendations for a seamless transfer. Moreover, the QIAcuity dPCR workflow is very similar to qPCR.
Here we compared the performance of qPCR and the nanoplate dPCR techniques. The digital PCR method on the QIAcuity significantly improved precision when measuring copy number states and sensitivity of mutation detection through absolute quantification and reduced standard error. This is advantageous in various applications, including copy number variation analysis, small fold-change and rare mutation detection.
Here we provide an integrated rAAV genome titer method using the QIAcuity Digital PCR (dPCR) System with detailed parameters for high assay performance. Using this optimized method for pre-PCR handling of in-process rAAV samples, the results demonstrated that QIAcuity dPCR system generates the same level of accuracy and precision as the current gold standard ddPCR system but with much faster sample-to-result times (2 hours vs 7 hours) and higher overall throughput and scalability.
Brochures and Guides DE (1)
Fast. Scalable. Reliable.
Instrument User Manuals (2)
Certificates of Analysis (1)