QIAcuity Nanoplates 및 액세서리

QIAcuity 디지털 PCR 기기와 함께 사용

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QIAcuity Nanoplate 26k 8-well (10)

카탈로그 번호 / ID. 250031

10 QIAcuity Nanoplate 26k 8-well, 11 Nanoplate Seals

MX$6,621.00

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Product TypeAccessories

QIAcuity Nanoplate

Nanoplate Seals

Nanoplate Tray

Nanoplate Adapter

웰당 분획

26k

8.5k

웰 수

수량

QIAcuity Nanoplates 및 액세서리은/는 분자생물학 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품들은 질병의 진단, 예방, 또는 치료 목적으로 사용할 수 없습니다.

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특징

다양한 애플리케이션 요구 사항을 위한 네 개의 나노플레이트
웰당 최대 8,500개 또는 26,000개 분획
SBS 형식

제품 세부 정보

QIAcuity Nanoplates는 웰당 최대 8,500개 또는 26,000개 분획으로 8개, 24개 또는 96개의 검체를 분석할 수 있는 미세 유체 디지털 PCR 플레이트입니다. 네 가지 나노플레이트 모두 QIAcuity 디지털 PCR 기기에서 실행하도록 설계되었습니다.

나노플레이트는 QIAcuity Digital PCR System에서만 사용할 수 있습니다. QIAgility를 사용하여 QIAcuity Nanoplate에서 자동 액체 취급 및 PCR 설정을 수행할 때는 QIAcuity Nanoplate 전용Adapter를 사용하십시오. 그런 다음, dPCR 반응을 위해 QIAcuity Digital PCR System에 플레이트를 로딩합니다.

제품에 대해 자세히 알아보고 당사의 dPCR 전문가에게 문의하시겠습니까? 여기에 정보를 기입하시면 곧 연락드리겠습니다.

성능

이 플레이트는 QIAcuity 기기의 디지털 PCR 반응에 사용하기 위해 특별히 설계된 플레이트입니다. QIAGEN은 네 가지 나노플레이트 유형을 제공하며 모두 염기서열분석(Sequencing by Synthesis, SBS) 형식이지만 다양한 애플리케이션 요구 사항에 따라 사양이 다릅니다.

나노플레이트 – 기능 및 사양
유형	프레임 색상	사양	애플리케이션
Nanoplate 26K 8-well	연한 파란색	8-well x 대략 26,000개 분획 웰당 40µl dPCR 반응	희귀 돌연변이 검출, 액체 생검, 유전자 발현 분석, 병원체 검출 등.
Nanoplate 26K 24-well	파란색	24-well x 대략 26,000개 분획 웰당 40µl dPCR 반응	희귀 돌연변이 검출, 액체 생검, 유전자 발현 분석, 병원체 검출 등
Nanoplate 8.5K 24-well	흰색	24-well x 대략 8500개 분획 웰당 12µl dPCR 반응	복제 수 변이 분석, 유전자 발현 분석, NGS 라이브러리 정량화, 유전체 편집 검출 등
Nanoplate 8.5K 96-well	회색	96-well x 대략 8500개 분획 웰당 12µl dPCR 반응	복제 수 변이 분석, 유전자 발현 분석, NGS 라이브러리 정량화, 유전체 편집 검출 등

원리

피펫팅 및 로딩, 실험 실행, 결과 분석의 간단한 3단계로 2시간 이내에 원하는 dPCR 결과를 얻을 수 있습니다. 나노플레이트에서의 dPCR 반응 원리는 여기에 설명되어 있습니다.

절차

qPCR 실험과 마찬가지로 검체 준비에는 마스터 혼합물, 프로브 및 프라이머를 8웰, 24웰 또는 96웰 나노플레이트로 옮긴 다음 검체를 추가하는 작업이 포함됩니다. 이 시스템은 분획, 열순환 및 이미징을 하나의 완전 자동화 기기로 통합하여 사용자가 2시간 이내에 검체에서부터 결과를 얻을 수 있습니다. Suite 소프트웨어에서 분석을 수행할 수 있으며, 표적 서열의 마이크로리터당 복제 농도뿐만 아니라 양성 검체나 NTC와 같은 품질 관리도 제공됩니다. 이 분석은 또한 동일한 LAN(근거리 통신망) 내의 원격 컴퓨터로 확장될 수 있습니다.

응용 분야

QIAcuity Nanoplates는 QIAcuity Digital PCR System 및 QIAcuity PCR 키트와 함께 다음을 포함한 디지털 PCR 애플리케이션을 지원합니다.

희귀 돌연변이 검출
복제 수 변이 분석
유전자 발현 분석
병원체 검출
유전형 분석 (genotyping)
miRNA 연구
세포 및 유전자 치료
잔류 DNA 정량화
폐수 모니터링

리소스

For Version 2.0

For Version 2

Version 4.0

The Volume Precision Factor (VPF) offers a unique feature to secure precision of concentration results obtained from a QIAcuity dPCR run.
In general, Nanoplates provide partitions of fixed sizes that enable a very precise way of sample concentration calculation. Potential variation of partition sizes in Nanoplate batches, caused by different microstructure molding forms, can be addressed by applying the batch specific VPF. Furthermore, the VPF includes well-specific volume information and therefore further increases precision of concentration calculation in each well of the Nanoplates.

After downloading and updating the VPF file within the QIAcuity Software Suite, the VPF is applied automatically to the analysis of a corresponding Nanoplate batch. The VPF file includes information from all available microstructure molding forms and connected Nanoplate batches. It will be stored on the PC where the QIAcuity Software Suite is installed.

Required QIAcuity Software Suite version: Version 1.2 or higher.

Version 2.1

Version 1.2

The QIAcuity Software Suite 1.2 is designed to be installed on a Windows PC that is connected to one or more QIAcuity instruments. The QIAcuity Software Suite enables the user to set up plates, analyze results, and monitor the status of runs in real time. For this configuration, the QIAcuity instrument needs to be connected to a network through Ethernet. Alternatively, a direct cable connection between the QIAcuity and the notebook where the QIAcuity Software Suite is running needs to be established. When connected to a network, up to 10 users may access the QIAcuity Software Suite via a browser installed on the client PC (Windows or Mac).

The following browsers are supported in the QIAcuity Software Suite:

-Mozilla Firefox (version 64.0.2 or higher)
-Microsoft Edge (version 44.17763.1.0 or higher)
-Google Chrome (version 71.0.3578.98 or higher)

The new QIAcuity Software Suite 1.2 offers a functionality that enables users of the QIAcuity Software 1.1.3 to upgrade to the new version while keeping the library of previously stored plate runs.

Note: If you have exported plates from QIAcuity Software Suite 1.1.3 that you would like to import and use in QIAcuity Software Suite 1.2, you will need to import the plates before upgrading from version 1.1.3 to version 1.2. You may then export the plates again. Future software version starting from QIAcuity Software Suite 2.0 will facilitate import of plates from previous QIAcuity Software Suite versions.

The new improvements are as follows:

-Support for the Nanoplate 8.5k 24-well
-Hyperwell functionality to combine several wells to one combined well for analysis
-Automated plate archiving functionality
-Functionality to show the number of single/double positives in 2D scatterplots
-VPF (Volume Precision Factor) to further improve concentration calculation (see related resources)
-Additional improvements for stabilization and troubleshooting

For Version 1.2

For Version 1.0

The QIAgility instrument is a liquid handler designed for automating PCR setup. For compatibility with the QIAcuity, we developed an adapter to secure up to two nanoplates onto the deck of the QIAgility. Using the QIAgility software, we have optimized a protocol that works for all nanoplate types and QIAcuity applications. Here we report the performance of a front end automated QIAgility dPCR nanoplate setup procedure for use with the QIAcuity dPCR system.

The QIAcuity digital PCR system combined with the QIAcuity One-Step Viral RT-PCR Kit enables precise detection and quantitation of vector-borne viruses in mosquitoes. The results presented in this comparison study showed that digital PCR is a powerful tool for absolute quantitation of low abundant targets and is a more reliable detection method than qPCR. Multiplexing allows detection and quantitation of multiple targets in a single reaction more efficiently by increasing sample throughput at a reduced cost per target.

Digital PCR is a superior method to qPCR for the detection and absolute quantification of low concentration target templates. There are multiple digital PCR systems on the market that differ in numerous aspects including the amount of dead volume, which is the volume that is loaded but not analyzed by the given instrument. While it has been speculated that dead volume could impact the sensitivity of dPCR applications, here we provide data to support the conclusion that the most important factors in determining the relative sensitivity of each system are template addition volume and template analyzed volume. In summary, data provided herein demonstrate that higher template addition volumes can overcome any limitations that dead volume may have on the sensitivity of a dPCR application.

The goal of this work was to compare performance of quantitative PCR (qPCR) and digital PCR (dPCR) in the quantification of gene expression and Wolbachia abundances in Nasonia parasitoid wasps.

This study tested a workflow for quantitation and qualification of AAV samples using a duplex assay on the QIAcuity dPCR instrument targeting both an insert (GFP) and the viral backbone (AAV2-ITR). With very low intra-assay and inter-assay CVs <6.5%, we demonstrate one of the main benefits of dPCR: reproducibility.

Here we report the use of saliva samples in combination with dPCR as a suitable alternative to screen for individuals infected with SARS-CoV-2.

Here we demonstrate how to optimize your assays on a microfluidic nanoplate-based digital PCR system, the QIAcuity, and provide recommendations for a seamless transfer. Moreover, the QIAcuity dPCR workflow is very similar to qPCR.

Here we compared the performance of qPCR and the nanoplate dPCR techniques. The digital PCR method on the QIAcuity significantly improved precision when measuring copy number states and sensitivity of mutation detection through absolute quantification and reduced standard error. This is advantageous in various applications, including copy number variation analysis, small fold-change and rare mutation detection.

Here we provide an integrated rAAV genome titer method using the QIAcuity Digital PCR (dPCR) System with detailed parameters for high assay performance. Using this optimized method for pre-PCR handling of in-process rAAV samples, the results demonstrated that QIAcuity dPCR system generates the same level of accuracy and precision as the current gold standard ddPCR system but with much faster sample-to-result times (2 hours vs 7 hours) and higher overall throughput and scalability.

Fast. Scalable. Reliable.

For use with QIAcuity systems

July 2021

TB Management

Transplant

Infectious Disease

Oncology

Sexual & Reproductive Health

Sample Processing

Solutions for Laboratory-Developed Tests

QIAcuity Nanoplates 및 액세서리

QIAcuity 디지털 PCR 기기와 함께 사용

QIAcuity Nanoplate 26k 8-well (10)

특징

제품 세부 정보

성능

원리

절차

응용 분야

리소스