MinElute Gel Extraction Kit

Pour l’extraction sur gel de fragments d’ADN de 5 µg maximum (70 pb à 4 kb) dans de faibles volumes d’élution

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MinElute Gel Extraction Kit (50)

N° de réf. / ID.   28604

50 MinElute Spin Columns, tampons, Collection Tubes (2 ml)
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Préparations
50
250
Le MinElute Gel Extraction Kit est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.

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Caractéristiques

  • Très faibles volumes d’élution
  • Procédure rapide et manipulation facile
  • Récupérations importantes et reproductibles
  • Colorant de chargement gélifié pour simplifier l’analyse d’échantillon

Détails produit

Le MinElute Gel Extraction Kit contient des colonnes de centrifugation, tampons et tubes de prélèvement pour la purification sur membrane de silice de fragments d’ADN de 70 pb à 4 kb à partir de plaques de gel pouvant aller jusqu’à 400 mg. Les colonnes de centrifugation sont conçues pour permettre l’élution dans de très faibles volumes (de l’ordre de 10 µl), ce qui donne des rendements élevés d’ADN hautement concentré. Un indicateur de pH intégré simplifie la détermination du pH optimal pour la liaison de l’ADN à la colonne de centrifugation. Les fragments d’ADN purifiés avec le système MinElute peuvent s’utiliser directement dans toutes les applications, y compris le séquençage, l’analyse de puce à ADN, la ligature et la transformation, la digestion par enzymes de restriction, le marquage, la micro-injection, la PCR et la transcription in vitro. Le MinElute Gel Extraction Kit peut être automatisé sur le QIAcube Connect.

Pour des résultats optimaux, il est recommandé d’utiliser ce produit avec le QIAvac 24 Plus.

Performances

Le MinElute Gel Extraction Kit permet d’éliminer les nucléotides, les enzymes, les sels, l’agarose, le bromure d’éthidium et d’autres impuretés des échantillons d’ADN, laissant un ADN hautement concentré adapté à de nombreuses applications en aval (voir l’illustration «  Des concentrations d’ADN supérieures »).

Le MinElute Gel Extraction Kit contient des colonnes de centrifugation destinées à l’extraction sur gel. À l’aide d’une microcentrifugeuse ou d’une rampe à vide, vous purifiez rapidement un ADN hautement concentré de 70 pb à 4 kb. (Les fragments d’ADN de 4 kb à 10 kb doivent être purifiés avec le QIAquick Gel Extraction Kit et les fragments d’ADN inférieurs à 70 pb ou supérieurs à 10 kb doivent être extraits avec le système d’extraction sur gel QIAEX II.)

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Principe

Les MinElute Kits contiennent une membrane de silice permettant la liaison de l’ADN dans un tampon de forte salinité et l’élution avec un tampon de faible salinité ou de l’eau. La technologie à membrane de silice permet d’écarter les problèmes liés aux résines et aux bouillies non homogènes. Des tampons de liaison spéciaux sont optimisés pour des applications spécifiques et favorisent l’adsorption sélective de molécules d’ADN de tailles bien précises.

Colorant de chargement gélifié

Afin de faciliter un traitement et une analyse plus rapides et pratiques des échantillons, un colorant de chargement gélifié est fourni. Le colorant de chargement GelPilot contient trois colorants de suivi (xylène cyanol, bleu de bromophénol et orange G) pour faciliter l’optimisation du temps d’exécution du gel d’agarose et empêcher les petits fragments d’ADN de migrer trop loin (voir l’illustration «  Colorant de chargement GelPilot »).

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Procédure

Le système MinElute utilise une procédure simple de liaison-lavage-élution (voir le schéma «  Procédure MinElute »). Les plaques de gel sont dissoutes dans un tampon contenant un indicateur de pH, cela permet de déterminer aisément le pH optimal pour la liaison de l’ADN (voir l’illustration «  Colorant indicateur de pH ») puis le mélange est appliqué à la colonne de centrifugation MinElute. Les acides nucléiques se fixent à la membrane en gel de silice dans les conditions de forte salinité du tampon. Les impuretés sont éliminées et l’ADN pur est élué dans un petit volume de tampon de faible salinité ou d’eau, prêt à être utilisé dans d’autres applications.

Manipulation

Les MinElute Spin Columns offrent deux possibilités de manipulation pratiques. Les colonnes de centrifugation peuvent être insérées dans une microcentrifugeuse de paillasse classique ou dans n’importe quelle rampe à vide dotée de connecteurs Luer, de type QIAvac 24 Plus avec QIAvac Luer Adapters. Le MinElute Gel Extraction Kit, tout comme d’autres kits QIAGEN avec colonnes de centrifugation, peut être entièrement automatisé sur le QIAcube Connect, cela permet d’accroître la productivité et de standardiser les résultats (voir les illustrations « Possibilités de manipulation des colonnes de centrifugation  A,  B,  C,  D » et «  QIAcube Connect »).

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Applications

Les fragments d’ADN purifiés à l’aide du système MinElute ou QIAquick peuvent s’utiliser directement dans toutes les applications, notamment :

  • Séquençage, y compris le séquençage à haut débit
  • Analyse de puce à ADN
  • Ligature et transformation
  • Digestion par enzymes de restriction
  • Marquage

Données et illustrations utiles

Spécifications

CaractéristiquesSpécifications
bindingcapacity5 µg
elutionvolume10 µl
fragmentsize70 pb – 4 kb
sampletypeapplicationsADN : réactions de PCR
technologyExtraction sur gel
recoveryoligonucleotidesdsdnaRécupération : fragments d’ADNdb
formatTube
processingManuel

Ressources

Safety Data Sheets (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Quick-Start Protocols (1)
Kit Handbooks (1)
MinElute Handbook
PDF (611KB)
Certificates of Analysis (1)

Publications

MicroRNA-137 targets microphthalmia-associated transcription factor in melanoma cell lines.
Bemis LT; Chen R; Amato CM; Classen EH; Robinson SE; Coffey DG; Erickson PF; Shellman YG; Robinson WA;
Cancer Res; 2008; 68 (5):1362-8 2008 Mar 1 PMID:18316599
Molecular and phylogenetic analyses reveal mammalian-like clockwork in the honey bee (Apis mellifera) and shed new light on the molecular evolution of the circadian clock.
Rubin EB; Shemesh Y; Cohen M; Elgavish S; Robertson HM; Bloch G;
Genome Res; 2006; 16 (11):1352-65 2006 Oct 25 PMID:17065608
An accurate fluorescent assay for quantifying the extent of RNA editing.
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Adaptive evolution of fertilization proteins within a genus: variation in ZP2 and ZP3 in deer mice (Peromyscus).
Turner LM; Hoekstra HE;
Mol Biol Evol; 2006; 23 (9):1656-69 2006 Jun 14 PMID:16774977
Collision events between RNA polymerases in convergent transcription studied by atomic force microscopy.
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Nucleic Acids Res; 2006; 34 (19):5416-25 2006 Sep 29 PMID:17012275