MinElute Reaction Cleanup Kit

Pour le nettoyage d’ADN de 5 µg maximum (70 pb à 4 kb) à partir de réactions enzymatiques

S_1344_DNA_ME0807nef

✓ Traitement automatique des commandes en ligne 24 h/24 7 j/7

✓ Assistance technique et produits pertinente et professionnelle

✓ Commande (ou réapprovisionnement) rapide et fiable

MinElute Reaction Cleanup Kit (50)

N° de réf. / ID.   28204

50 MinElute Spin Columns, tampons, Collection Tubes (2 ml)
3 551,00 $MX
Connexion Pour ouvrir votre compte.
Préparations
50
250
Le MinElute Reaction Cleanup Kit est destiné aux applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas conçu pour le diagnostic, la prévention ou le traitement des maladies.

✓ Traitement automatique des commandes en ligne 24 h/24 7 j/7

✓ Assistance technique et produits pertinente et professionnelle

✓ Commande (ou réapprovisionnement) rapide et fiable

Caractéristiques

  • Très faibles volumes d’élution
  • Procédure rapide et manipulation facile
  • Récupérations importantes et reproductibles
  • Colorant de chargement gélifié pour simplifier l’analyse d’échantillon

Détails produit

Le MinElute Reaction Cleanup Kit contient des colonnes de centrifugation, tampons et tubes de prélèvement pour la purification sur membrane de silice d’ADN de 70 pb à 4 kb à partir de réactions enzymatiques. Les colonnes de centrifugation sont conçues pour permettre l’élution dans de très faibles volumes (de l’ordre de 10 µl), ce qui donne des rendements élevés d’ADN hautement concentré. Un indicateur de pH intégré simplifie la détermination du pH optimal pour la liaison de l’ADN à la colonne de centrifugation. La procédure peut être entièrement automatisée sur le système QIAcube Connect. Les fragments d’ADN purifiés avec le système MinElute peuvent s’utiliser directement dans toutes les applications, y compris le séquençage, l’analyse de puce à ADN, la ligature et la transformation, la digestion par enzymes de restriction, le marquage, la micro-injection, la PCR et la transcription in vitro.

Pour des résultats optimaux, il est recommandé d’utiliser ce produit avec le QIAvac 24 Plus.

Performances

Le MinElute Reaction Cleanup Kit permet le nettoyage d’ADN allant jusqu’à 5 µg (70 pb à 4 kb) à partir de réactions enzymatiques, ce qui donne des rendements élevés d’ADN adapté à de nombreuses applications. Le kit contient des colonnes de centrifugation destinées au nettoyage de réactions enzymatiques. À l’aide d’une microcentrifugeuse ou d’une rampe à vide, vous obtenez rapidement une grande concentration de fragments d’ADN (70 pb à 4 kb). (Les fragments d’ADN supérieurs à 4 kb doivent être purifiés avec le système QIAquick.)

Exemples d’enzymes totalement éliminées par le MinElute Reaction Cleanup Kit
Protéine Poids moléculaire par sous-unité enzymatique (kDa)
ADN polymérase I 109
Fragment de Klenow 62
Phosphatase alcaline intestinale de veau 69
ADN ligase T4 55
Polynucléotide kinase T4 35
Transférase terminale 32
DNase I 31
Enzymes de restriction Variable

Principe

Les MinElute Kits contiennent une membrane de silice permettant la liaison de l’ADN dans un tampon de forte salinité et l’élution avec un tampon de faible salinité ou de l’eau. La procédure de purification permet d’éliminer les amorces, les nucléotides, les enzymes, l’huile minérale, les sels, l’agarose, le bromure d’éthidium et d’autres impuretés des échantillons d’ADN. La technologie à membrane de silice permet d’écarter les problèmes liés aux résines et aux bouillies non homogènes. Des tampons de liaison spéciaux sont optimisés pour des applications spécifiques et favorisent l’adsorption sélective de molécules d’ADN de tailles bien précises.

Colorant de chargement gélifié

Afin de faciliter un traitement et une analyse plus rapides et pratiques des échantillons, un colorant de chargement gélifié est fourni. Le colorant de chargement GelPilot contient trois colorants de suivi (xylène cyanol, bleu de bromophénol et orange G) pour faciliter l’optimisation du temps d’exécution du gel d’agarose et empêcher les petits fragments d’ADN de migrer trop loin (voir l’illustration «  Colorant de chargement GelPilot »).

Voir les illustrations

Procédure

Le système MinElute utilise une procédure simple de liaison-lavage-élution (voir le schéma «  Procédure MinElute »). Le tampon de liaison est ajouté directement à la réaction enzymatique puis le mélange est appliqué à la MinElute Spin Column. Le tampon de liaison contient un indicateur de pH, cela simplifie la détermination du pH optimal pour la liaison de l’ADN (voir l’illustration  « Colorant indicateur de pH »). Les acides nucléiques se fixent à la membrane de silice dans les conditions de forte salinité du tampon. Les impuretés sont éliminées et l’ADN pur est élué dans un petit volume de tampon de faible salinité ou d’eau, prêt à être utilisé dans d’autres applications.

Manipulation

Les MinElute Spin Columns offrent deux possibilités de manipulation pratiques (voir le schéma « Procédure MinElute »). Les colonnes de centrifugation peuvent être insérées dans une microcentrifugeuse de paillasse classique ou dans n’importe quelle rampe à vide dotée de connecteurs Luer, de type QIAvac 24 Plus ou QIAvac 6S avec QIAvac Luer Adapters. Le MinElute Reaction Cleanup Kit, tout comme d’autres kits QIAGEN avec colonnes de centrifugation, peut être entièrement automatisé sur le QIAcube Connect, cela permet d’accroître la productivité et de standardiser les résultats (voir les illustrations « Possibilités de manipulation des colonnes de centrifugation  A,  B,  C,  D et  E » et «  QIAcube Connect »).

Voir les illustrations

Applications

Les fragments d’ADN purifiés à l’aide du système MinElute peuvent s’utiliser directement dans toutes les applications, notamment :

  • Séquençage
  • Analyse de puce à ADN
  • Ligature et transformation
  • Digestion par enzymes de restriction
  • Marquage

Données et illustrations utiles

Spécifications

CaractéristiquesSpécifications
bindingcapacity5 µg
fragmentsize70 pb – 4 kb
elutionvolume10 µl
recoveryoligonucleotidesdsdnaRécupération : oligonucléotides, ADNdb
removal10mers1740mersdyeterminatorproteinsÉlimination < 40 mères
formatTube
sampletypeapplicationsADN, oligonucléotides : réactions enzymatiques
technologyTechnologie à base de silice

Ressources

Safety Data Sheets (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Kit Handbooks (1)
MinElute Handbook
PDF (611KB)
Quick-Start Protocols (1)
Certificates of Analysis (1)

Publications

Oncocytic change in pleomorphic adenoma: molecular evidence in support of an origin in neoplastic cells.
Di Palma S; Lambros MB; Savage K; Jones C; Mackay A; Dexter T; Iravani M; Fenwick K; Ashworth A; Reis-Filho JS;
J Clin Pathol; 2006; 60 (5):492-9 2006 Feb 7 PMID:16467165
Similarity and differences in the Lactobacillus acidophilus group identified by polyphasic analysis and comparative genomics.
Berger B; Pridmore RD; Barretto C; Delmas-Julien F; Schreiber K; Arigoni F; Brüssow H;
J Bacteriol; 2006; 189 (4):1311-21 2006 Dec 1 PMID:17142402
Chromosome Conformation Capture Carbon Copy (5C): a massively parallel solution for mapping interactions between genomic elements.
Dostie J; Richmond TA; Arnaout RA; Selzer RR; Lee WL; Honan TA; Rubio ED; Krumm A; Lamb J; Nusbaum C; Green RD; Dekker J;
Genome Res; 2006; 16 (10):1299-309 2006 Sep 5 PMID:16954542
Quantitative proteomics of the archaeon Methanococcus maripaludis validated by microarray analysis and real time PCR.
Xia Q; Hendrickson EL; Zhang Y; Wang T; Taub F; Moore BC; Porat I; Whitman WB; Hackett M; Leigh JA;
Mol Cell Proteomics; 2006; 5 (5):868-81 2006 Feb 17 PMID:16489187
RAISE: a simple and novel method of generating random insertion and deletion mutations.
Fujii R; Kitaoka M; Hayashi K;
Nucleic Acids Res; 2006; 34 (4):e30 2006 Feb 21 PMID:16493137