MinElute Reaction Cleanup Kit

用于从酶促反应中净化多达 5 µg 的 DNA(70 bp 至 4 kb)

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MinElute Reaction Cleanup Kit (50)

目录编号 / ID.   28204

50 个 MinElute Spin Columns、Buffers、Collection Tubes (2&nbsp:ml)
JP¥18,000
制备
50
250
MinElute Reaction Cleanup Kit 旨在用于分子生物学应用。该产品不能用于疾病诊断、预防和治疗。

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特点

  • 极小的洗脱体积
  • 程序快速,操作简便
  • 回收率高,重复性好
  • 凝胶加载染料方便样本分析

产品详情

MinElute Reaction Cleanup Kit 提供离心柱、缓冲液和采样管,用于硅胶膜为基础,从酶促反应中纯化大小为 70 bp – 4 kb 的 DNA。离心柱的设计允许以非常小的体积(小至 10 µl)进行洗脱,提供高度浓缩的 DNA。集成的 pH 指示剂可轻松确定 DNA 吸附到离心柱的最佳 pH 值。程序可在 QIAcube Connect 上全自动完成。用 MinElute 系统纯化的 DNA 片段可直接用于所有应用,包括测序、微阵列分析、连接和转化、限制性酶切、标记、微量注射、PCR 和体外转录。

为获得最佳效果,建议将本产品与 QIAvac 24 Plus 一起使用。

绩效

MinElute Reaction Cleanup Kit 可确保从酶促反应中净化多达 5 µg 的 DNA(70 bp 至 4 kb),获得高产量的适合各种应用的 DNA。该试剂盒提供用于净化酶促反应的离心柱。使用微型离心机或真空歧管,可快速获得高浓度的 DNA 片段 (70 bp – 4 kb)。(大于 4 kb 的 DNA 片段应使用 QIAquick 系统进行纯化)。

举例说明 MinElute Reaction Cleanup Kit 可完全去除的酶
蛋白质 每种酶亚基的分子量 (kDa)
DNA 聚合酶 I 109
克伦诺片段 62
小牛肠道碱性磷酸酶 69
T4 DNA 连接酶 55
T4 多核苷酸激酶 35
末端转移酶 32
DNase I 31
限制性内切酶 不一

原理

MinElute Kit 包含一个硅胶膜组件,用于在高盐缓冲液中结合 DNA,然后用低盐缓冲液或水进行洗脱。纯化程序可去除 DNA 样本中的引物、核苷酸、酶、矿物油、盐、琼脂糖、溴化乙锭和其他杂质。硅胶膜技术消除了树脂松散和稀浆带来的问题和不便。专用结合缓冲液针对特定应用进行了优化,可促进特定大小范围内 DNA 分子的选择性吸附。

凝胶加载染料

为了更快、更方便地进行样本处理和分析,我们提供了凝胶加载染料。GelPilot Loading Dye 包含三种跟踪染料(二甲苯胍青、溴酚蓝和橙黄 G),便于优化琼脂糖凝胶的运行时间,防止较小的 DNA 片段迁移过远(见图“ GelPilot Loading Dye”)。

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程序

MinElute 系统采用简单的结合-洗涤-洗脱程序(见流程图 “ MinElute 程序”)。将结合缓冲液直接加到酶促反应中,然后将混合物加到 MinElute 离心柱上。结合缓冲液中含有 pH 指示剂,便于确定 DNA 结合的最佳 pH 值(见图 “pH 指示基团染料”)。核酸在缓冲液提供的高盐条件下吸附到硅胶膜上。杂质被洗去,用少量低盐缓冲液或水洗脱出的纯 DNA 可直接用于后续应用。

处理

MinElute 离心柱的设计提供了两种方便的处理选项(见流程图“MinElute 程序”)。离心柱可装入传统的台式微型离心机或任何带有鲁尔接头的真空歧管,如带有 QIAvac Luer Adapter 的 QIAvac 24 Plus 或 QIAvac 6S。MinElute Reaction Cleanup Kit 以及其他基于 QIAGEN 离心柱的试剂盒可在 QIAcube Connect 上实现全自动操作,从而提高生产效率和结果的规范化(见图“离心柱处理选项  A B C D E”以及“ QIAcube Connect”)。

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应用

用 MinElute 系统纯化的 DNA 片段可直接用于所有应用,包括

  • 测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记

辅助数据和图表

规格

特点规格
bindingcapacity5 µg
fragmentsize70 bp – 4 kb
elutionvolume10 µl
recoveryoligonucleotidesdsdna回收率:寡核苷酸、dsDNA
removal10mers1740mersdyeterminatorproteins去除 <40mer
format试管
sampletypeapplicationsDNA、寡核苷酸:酶促反应
technology硅胶膜技术

资源

安全数据表 (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
快速启动实验方案 (1)
Certificates of Analysis (1)

文献

Oncocytic change in pleomorphic adenoma: molecular evidence in support of an origin in neoplastic cells.
Di Palma S; Lambros MB; Savage K; Jones C; Mackay A; Dexter T; Iravani M; Fenwick K; Ashworth A; Reis-Filho JS;
J Clin Pathol; 2006; 60 (5):492-9 2006 Feb 7 PMID:16467165
Similarity and differences in the Lactobacillus acidophilus group identified by polyphasic analysis and comparative genomics.
Berger B; Pridmore RD; Barretto C; Delmas-Julien F; Schreiber K; Arigoni F; Brüssow H;
J Bacteriol; 2006; 189 (4):1311-21 2006 Dec 1 PMID:17142402
Chromosome Conformation Capture Carbon Copy (5C): a massively parallel solution for mapping interactions between genomic elements.
Dostie J; Richmond TA; Arnaout RA; Selzer RR; Lee WL; Honan TA; Rubio ED; Krumm A; Lamb J; Nusbaum C; Green RD; Dekker J;
Genome Res; 2006; 16 (10):1299-309 2006 Sep 5 PMID:16954542
Quantitative proteomics of the archaeon Methanococcus maripaludis validated by microarray analysis and real time PCR.
Xia Q; Hendrickson EL; Zhang Y; Wang T; Taub F; Moore BC; Porat I; Whitman WB; Hackett M; Leigh JA;
Mol Cell Proteomics; 2006; 5 (5):868-81 2006 Feb 17 PMID:16489187
RAISE: a simple and novel method of generating random insertion and deletion mutations.
Fujii R; Kitaoka M; Hayashi K;
Nucleic Acids Res; 2006; 34 (4):e30 2006 Feb 21 PMID:16493137