QIAquick 96 PCR Purification Kit – DNAクリーンアップ

96PCR産物(最大10 µgまで)、100 bp ~ 10 kbの精製用

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QIAquick 96 PCR Purification Kit (4)

カタログ番号 / ID.   28181

For purification of 4 x 96 PCR reactions: 4 QIAquick 96 Plates, Buffers, Collection Microtubes (1.2 ml), Caps
€1,095.00
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KitPlate
QIAquick 96 PCR Purification Kit
QIAquick 96 Plates
QIAquick 96 PCR BioRobot Kit
調製
4
24
QIAquick 96 PCR Purification Kitsは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

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特徴

  • すぐに使えるDNAの最大95%の回収率
  • 迅速かつ便利な操作
  • 3つの容易なステップで最大10 kbのDNAのクリーンアップ

製品詳細

QIAquick 96 PCR Purification Kitsは、>100 bpサイズのPCR産物のハイスループットシリカメンブレ精製用96ウェルプレート、バッファー、およびコレクションチューブで提供されます。最大10 kbのDNAを、シンプルで迅速な結合–洗浄–溶出の操作と60–80 µlの溶出液量で精製します(結果的に、溶出物の量は40–60 µl)。このクリーンアップ操作は、QIAquick 96 PCR BioRobot Kitを使用してBioRobot Universalワークステーションで完全自動化できます。

パフォーマンス

QIAquick 96 PCR Kitは、最大90%の回収率で、PCRサンプルのハイスループット精製に迅速で容易な方法を提供します。QIAquick 96により、様々なダウンストリームのアプリケーションに適した高純度のDNAが得られます(「 正確なシークエンシング」の図を参照)。QIAvac 96を使用して、100 bp ~ 10 kbサイズのDNAフラグメントを1 ~ 4 x 96サンプルから精製できます。
図参照

原理

QIAquick 96 Kitsは、高塩濃度バッファーでDNAを結合し、低塩濃度バッファーまたは水で溶出するためのシリカメンブレン技術です。この精製操作は、DNAサンプルからプライマー、ヌクレオチド、酵素、ミネラルオイル、塩、アガロース、臭化エチジウムなどの不純物を除去します。シリカメンブレン技術は、緩い樹脂やスラリーに伴う問題や不都合がありません。特殊な結合バッファーは、特定のアプリケーション向けに最適化され、特定のサイズ範囲内でのDNA分子の選択的吸着を促進します。

QIAquick 96の手順では、QIAvac 96上で効率的な真空操作にて、最大96のPCR産物を並行して精製することができます。
QIAquick 96 PCR BioRobot Kitは、BioRobot Universalでの使用に最適化された特別なキットです。このキットは、96 PCRサンプルの自動ハイスループットクリーンアップに必要なすべてのバッファーとプラスチックウェアと共にQIAquick 96モジュールを提供します。

操作手順

QIAquickシステムは、シンプルな結合–洗浄–溶出の操作です(「 QIAquick 96の操作手順」のフローチャートを参照)。結合バッファーは、PCRサンプルまたは酵素反応液に添加し、混合液を96ウェルプレートにアプライします。核酸は、バッファーの高塩濃度の条件下でシリカメンブレンに吸着します。不純物は洗い流され、純粋なDNAが、少量の低塩濃度バッファーまたは水と共に溶出し、後のアプリケーションに使用できます。

取り扱い

QIAquickマルチウェルモジュールは、QIAvacマニホールドと真空操作にて使用します。QIAquick 96 PCR Purification Kitは、QIAvac 96真空マニホールドが必要です。このクリーンアップは、QIAquick 96 PCR BioRobot Kitを使用してBioRobot Uworkstationsで完全自動化できます。

図参照

アプリケーション

MinEluteまたはQIAquickシステムで精製したDNAフラグメントは、シークエンシング、マイクロアレイ解析、ライゲーションと形質転換、制限酵素消化、標識、マイクロインジェクション、PCR、およびin vitro転写など多くのアプリケーションで直接使用できます。

裏付けデータと数値

仕様

特徴仕様
bindingcapacity10 µg
processing手動/自動
removal10mers1740mersdyeterminatorproteins除去<40mers
sampletypeapplicationsDNA、オリゴヌクレオチド:PCR反応
format96ウェルプレート
fragmentsize100 bp ~ 10 kb
technologyシリカテクノロジー
recoveryoligonucleotidesdsdna回収:オリゴヌクレオチド、dsDNA
elutionvolume60 ~ 80 µl

リソース

クイックスタートプロトコール (1)
キットハンドブック (1)
For rapid purification of multiple PCR products 
MSDS (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Certificates of Analysis (1)

出版物

Temporal and differential gene expression of Singapore grouper iridovirus.
Chen LM; Wang F; Song W; Hew CL;
J Gen Virol; 2006; 87 (Pt 10):2907-2915 2006 Oct PMID:16963749
Comparative genomics of host-specific virulence in Pseudomonas syringae.
Sarkar SF; Gordon JS; Martin GB; Guttman DS;
Genetics; 2006; 174 (2):1041-56 2006 Sep 1 PMID:16951068
cDNA microarrays as a tool for identification of biomineralization proteins in the coccolithophorid Emiliania huxleyi (Haptophyta).
Quinn P; Bowers RM; Zhang X; Wahlund TM; Fanelli MA; Olszova D; Read BA;
Appl Environ Microbiol; 2006; 72 (8):5512-26 2006 Aug PMID:16885305
Characterization of the vernalization response in Lolium perenne by a cDNA microarray approach.
Ciannamea S; Busscher-Lange J; de Folter S; Angenent GC; Immink RG;
Plant Cell Physiol; 2006; 47 (4):481-92 2006 Jan 31 PMID:16449231
Anti-inflammatory activity in vitro and in vivo of the protein farnesyltransferase inhibitor tipifarnib.
Xue X; Lai KT; Huang JF; Gu Y; Karlsson L; Fourie A;
J Pharmacol Exp Ther; 2005; 317 (1):53-60 2005 Dec 13 PMID:16352705