MinElute Reaction Cleanup Kit

효소 반응에서 최대 5µg DNA(70bp ~ 4kb)를 클린업하는 데 사용합니다

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✓ 풍부한 지식과 전문성을 갖춘 제품 및 기술 지원

✓ 신속하고 안정적인 (재)주문

MinElute Reaction Cleanup Kit (50)

카탈로그 번호 / ID.   28204

MinElute 스핀 컬럼 50개, 완충액, Collection Tubes (2 ml)
CHF 193.00
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준비
50
250
MinElute Reaction Cleanup Kit은/는 분자생물학 분야에 사용하기 위한 것입니다. 이 제품은 질병의 진단, 예방, 또는 치료용이 아닙니다.

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특징

  • 매우 적은 용출량
  • 신속한 절차 및 간편한 취급 방법
  • 재현성이 뛰어난 높은 회수율
  • 편리한 샘플 분석을 위한 겔 로딩 염료

제품 세부 정보

MinElute Reaction Cleanup Kit는 효소 반응에서 70bp~4kb 크기의 DNA의 실리카 막 기반 정제를 위한 스핀 컬럼, 완충액, collection 튜브를 제공합니다. 스핀 컬럼은 매우 적은 용량(최소 10µl)으로 용출할 수 있도록 설계되어 고농축 DNA를 높은 수율로 얻을 수 있습니다. 포함된 pH indicator 염료를 통해 스핀 컬럼에 결합하는 DNA에 대한 최적의 pH를 쉽게 파악할 수 있습니다. 해당 절차는 QIAcube Connect에서 완전히 자동화할 수 있습니다. MinElute system으로 정제된 DNA 절편은 염기서열 분석, 마이크로어레이 분석, 결찰(ligation) 및 형질전환, 제한효소 처리(restriction digestion), 라벨링, 미세 주입, PCR 및 체외 전사를 포함한 모든 응용 분야에서 바로 사용할 수 있습니다.

최적의 결과를 얻으려면 이 제품을 QIAvac 24 Plus와 함께 사용하는 것이 좋습니다.

성능

MinElute Reaction Cleanup Kit는 효소 반응에서 최대 5µg의 DNA(70bp~4kb)를 클린업하여 다양한 응용 분야에 적합한 높은 수율의 DNA를 제공합니다. 이 키트는 효소 반응 클린업을 위한 스핀 컬럼을 제공합니다. 마이크로 원심분리기 또는 진공 매니폴드를 사용하여 고농도의 DNA 절편(70bp~4kb)을 빠르게 얻을 수 있습니다. (4kb보다 큰 DNA 절편은 QIAquick System을 사용하여 정제해야 합니다.)

MinElute Reaction Cleanup Kit로 완전히 제거되는 효소의 예
단백질 효소 소단위당 분자량(kDa)
DNA 중합효소 I 109
Klenow fragment 62
송아지 장 알칼리성 인산분해효소 69
T4 DNA ligase 55
T4 Polynucleotide kinase 35
말단 전달효소 32
DNase I 31
제한 효소 다양함

원리

MinElute Kit에는 염도가 높은 완충액에서 DNA를 결합하고 저염 완충액 또는 물로 용출하기 위한 실리카 막 어셈블리가 포함되어 있습니다. 정제 절차에서 DNA 샘플에서 프라이머, 뉴클레오타이드, 효소, 미네랄 오일, 염, 아가로스, 브로민화 에티듐(ethidium bromide) 및 기타 불순물을 제거합니다. 실리카 막 기술은 분산 수지 및 슬러리(slurry)와 관련된 문제와 불편을 해소합니다. 특수 결합 완충액은 각 응용 분야에 최적화되어 있으며 특정 크기 범위 내에서 DNA 분자를 선택적으로 흡착하도록 합니다.

겔 로딩 염료

더 빠르고 편리한 샘플 처리 및 분석을 위해 겔 로딩 염료가 제공됩니다. GelPilot 로딩 염료는 아가로스 겔 실행 시간을 최적화하고 작은 DNA 절편이 너무 멀리 이동하는 것을 방지하기 위해 세 가지 추적 염료(크실렌 시아놀, 브로모페놀 블루, 오렌지 G)를 함유하고 있습니다(그림 " GelPilot 로딩 염료" 참조).

그림 참조

절차

MinElute system은 간단한 결합-세척-용출 절차를 사용합니다(순서도 " MinElute 절차" 참조). 결합 완충액을 효소 반응물에 직접 첨가하고 혼합물을 MinElute 스핀 컬럼에 적용합니다. 결합 완충액에는 pH indicator 염료가 포함되어 있어 DNA 결합을 위한 최적의 pH를 쉽게 확인할 수 있습니다(그림  "pH indicator 염료" 참조). 핵산은 완충액의 높은 염도 조건에서 실리카 막에 흡착됩니다. 불순물을 씻어내고 제공된 소량의 저염 완충액 또는 물로 순수한 DNA를 용출하여 후속 응용 분야에 바로 사용할 수 있습니다.

취급

MinElute 스핀 컬럼은 두 가지 편리한 취급 옵션을 제공하도록 고안되었습니다(순서도 "MinElute 절차" 참조). 스핀 컬럼은 기존의 탁상용 마이크로 원심분리기 또는 루어 커넥터가 있는 모든 진공 매니폴드(예: QIAvac 24 Plus 또는 QIAvac Luer Adapters가 있는 QIAvac 6S)에 장착할 수 있습니다. MinElute Reaction Cleanup Kit는 다른 QIAGEN 스핀 컬럼 기반 키트와 더불어 QIAcube Connect에서 완전히 자동화할 수 있어 생산성을 높이고 결과를 표준화할 수 있습니다(그림 "스핀 컬럼 취급 옵션  A,  B,  C,  D,  E" 및 " QIAcube Connect" 참조).

그림 참조

응용 분야

MinElute System으로 정제된 DNA 절편은 다음을 포함한 모든 응용 분야에서 바로 사용할 수 있습니다.

  • 염기서열 분석
  • 마이크로어레이 분석
  • 결찰(ligation) 및 형질전환
  • 제한효소 처리(Restriction digestion)
  • 라벨링

지원되는 데이터 및 수치

사양

특징사양
bindingcapacity5µg
fragmentsize70bp~4kb
elutionvolume10µl
recoveryoligonucleotidesdsdna회수: 올리고뉴클레오타이드, dsDNA
removal10mers1740mersdyeterminatorproteins<40mers 제거
format튜브
sampletypeapplicationsDNA, 올리고뉴클레오타이드: 효소 반응
technology실리카 기술

리소스

Safety Data Sheets (1)
Download Safety Data Sheets for QIAGEN product components.
Kit Handbooks (1)
MinElute Handbook
PDF (611KB)
Quick-Start Protocols (1)
Certificates of Analysis (1)

출판물

Oncocytic change in pleomorphic adenoma: molecular evidence in support of an origin in neoplastic cells.
Di Palma S; Lambros MB; Savage K; Jones C; Mackay A; Dexter T; Iravani M; Fenwick K; Ashworth A; Reis-Filho JS;
J Clin Pathol; 2006; 60 (5):492-9 2006 Feb 7 PMID:16467165
Similarity and differences in the Lactobacillus acidophilus group identified by polyphasic analysis and comparative genomics.
Berger B; Pridmore RD; Barretto C; Delmas-Julien F; Schreiber K; Arigoni F; Brüssow H;
J Bacteriol; 2006; 189 (4):1311-21 2006 Dec 1 PMID:17142402
Chromosome Conformation Capture Carbon Copy (5C): a massively parallel solution for mapping interactions between genomic elements.
Dostie J; Richmond TA; Arnaout RA; Selzer RR; Lee WL; Honan TA; Rubio ED; Krumm A; Lamb J; Nusbaum C; Green RD; Dekker J;
Genome Res; 2006; 16 (10):1299-309 2006 Sep 5 PMID:16954542
Quantitative proteomics of the archaeon Methanococcus maripaludis validated by microarray analysis and real time PCR.
Xia Q; Hendrickson EL; Zhang Y; Wang T; Taub F; Moore BC; Porat I; Whitman WB; Hackett M; Leigh JA;
Mol Cell Proteomics; 2006; 5 (5):868-81 2006 Feb 17 PMID:16489187
RAISE: a simple and novel method of generating random insertion and deletion mutations.
Fujii R; Kitaoka M; Hayashi K;
Nucleic Acids Res; 2006; 34 (4):e30 2006 Feb 21 PMID:16493137