MinElute 96 UF PCR Purification Kit

最大15 μgのPCR産物(≥100 bp)のハイスループット、限外ろ過精製用

S_1367_DNA_LE0596

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い(再)注文

MinElute 96 UF PCR Purification Kit (4)

カタログ番号 / ID.   28051

4 MinElute 96 UF PCR Purification Plates
€363.00
ログイン アカウントの価格を確認するには
断片
4
24
MinElute 96 UF PCR Purification Kitは分子生物学的アプリケーション用であり、疾病の診断、予防、あるいは治療に使用することはできません。

✓ オンライン注文による24時間年中無休の自動処理システム

✓ 知識豊富で専門的な製品&テクニカルサポート

✓ 迅速で信頼性の高い(再)注文

特徴

  • 非常に少量の溶出液量
  • 迅速かつ簡単な操作
  • 再現性と高い回収率

製品詳細

MinElute 96 UF PCR Purification Kitは、≥100 bpサイズのPCR産物のハイスループット限外ろ過ベース精製用の96ウェルプレートです。このプレートでは、非常に少量(ほんの20 μl)の溶出で、高濃縮DNAが高収量で得られます。この操作は、BioRobot Universal Systemで自動化できます。MinEluteシステムで精製したDNAフラグメントは、シークエンシング、マイクロアレイ解析、ライゲーションと形質転換、制限酵素消化、標識、マイクロインジェクション、PCR、およびin vitro転写など多くのアプリケーションで使用できます。MinElute 96 UF PCR Purification Kitは、QIAvac Multiwell真空マニホールド(カタログ番号9014579)の使用が必要となります。

本製品は、QIAvac Multiwellと共に使用する必要があります。

パフォーマンス

MinElute 96 UF PCR Purification Kitは、96ウェルプレートでのハイスループットPCR精製です。完全に自動化された処理が、BioRobot Universal Systemでは1–8 x 96サンプル、またはQIAvac Multiwell Manifold(カタログ番号9014579、QIAvac Multiwellマニホールドなどの適切なマニホールドが必要、プレートシェーカーを推奨)では1 x 96サンプルに対して実行されます。この操作では、≥100 bpサイズのDNAを80–95%の回収率で精製します。精製されたPCR産物は、少量でメンブレンの表面から直接溶出し(手動の操作手順では20 µl、またはBioRobotワークステーション上では30 µl、様々なダウンストリームのアプリケーションでの使用に適する高濃度の溶出液を提供します(「 高濃縮されたDNA溶出液」の図を参照)。手動または完全自動化手順のいずれかを使用して最大150 µlのPCRサンプルを処理することが可能です。

図参照

原理

QIAGEN MinElute 96 UF PCR Purification Kitは、マルチウェル技術および限外ろ過メンブレンの分離特性をユニークな設計で組み合わせています。このプレートでは、≥100 bpの二重鎖DNAフラグメントを迅速かつ効率的に回収し、プライマー(<20mers)、組み込まれなかったヌクレオチド、および塩の除去ができます。

操作手順

MinElute 96 UF PCR Purification Kitsは、限外ろ過技術をQIAvacマニホールド上で真空操作を行い精製します(「 MinElute 96 UF PCR Purificationの操作手順」のフローチャートを参照)。PCR産物は、限外ろ過プレートのウェルにロードされ、真空が負荷されます。プライマー、塩、組み込まれなかったヌクレオチドなどの低分子がメンブレンを通過する一方で、PCR産物≥100 bpは保持されます。水、DMSO、SSCなどのバッファーを溶出用に使用できます。MinElute 96 UF PCR Purificationの手順は、BioRobot Universal Systemで自動化が可能です。

図参照

アプリケーション

MinElute 96 UFシステムで精製されたDNAフラグメントは、以下を含む多くのアプリケーションに直接使用できます。

  • シークエンシング
  • マイクロアレイ解析
  • ライゲーションと形質転換
  • 制限酵素処理
  • Labeling

裏付けデータと数値

仕様

特徴仕様
bindingcapacity<150 µl
recoveryoligonucleotidesdsdna回収:オリゴヌクレオチド、dsDNA
elutionvolume20 ~ 30 µl
format96ウェルプレート
fragmentsize>100 bp
removal10mers1740mersdyeterminatorproteins除去<20mers
technology限外ろ過
sampletypeapplicationsDNA、オリゴヌクレオチド:PCR反応
processing手動/自動

リソース

キットハンドブック (1)
For efficient, high-throughput purification of PCR products
クイックスタートプロトコール (1)
Certificates of Analysis (1)

出版物

Genome-wide analysis of DNA copy number changes and LOH in CLL using high-density SNP arrays.
Pfeifer D; Pantic M; Skatulla I; Rawluk J; Kreutz C; Martens UM; Fisch P; Timmer J; Veelken H;
Blood; 2006; 109 (3):1202-10 2006 Oct 19 PMID:17053054
Genomic and functional profiling of duplicated chromosome 15 cell lines reveal regulatory alterations in UBE3A-associated ubiquitin-proteasome pathway processes.
Baron CA; Tepper CG; Liu SY; Davis RR; Wang NJ; Schanen NC; Gregg JP;
Hum Mol Genet; 2006; 15 (6):853-69 2006 Jan 30 PMID:16446308
Multilocus sequence typing of Staphylococcus aureus isolated from high-somatic-cell-count cows and the environment of an organic dairy farm in the United Kingdom.
Smith EM; Green LE; Medley GF; Bird HE; Dowson CG;
J Clin Microbiol; 2005; 43 (9):4731-6 2005 Sep PMID:16145134
Multilocus sequence typing of intercontinental bovine Staphylococcus aureus isolates.
Smith EM; Green LE; Medley GF; Bird HE; Fox LK; Schukken YH; Kruze JV; Bradley AJ; Zadoks RN; Dowson CG;
J Clin Microbiol; 2005; 43 (9):4737-43 2005 Sep PMID:16145135
Pooled association genome scanning: validation and use to identify addiction vulnerability loci in two samples.
Liu QR; Drgon T; Walther D; Johnson C; Poleskaya O; Hess J; Uhl GR;
Proc Natl Acad Sci U S A; 2005; 102 (33):11864-9 2005 Aug 9 PMID:16091475